【摘 要】
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肿瘤生长依赖于新血管生成,当肿瘤组织拥有独立的血管供应,肿瘤细胞就获得了转移扩散的能力。RNA干扰(RNA interference,RNAi)作为一项新兴技术,被广泛应用于恶性肿瘤的基因治疗研究领域。本课题设计合成cRGD-siVEGFR2分子,考察分子体外生物学功能,探讨其抑制血管生成的作用效果及作为肿瘤靶向治疗药物的可能性。方法1、原代人脐静脉内皮细胞模型的建立胶原酶消化法分离提取细胞,免疫
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肿瘤生长依赖于新血管生成,当肿瘤组织拥有独立的血管供应,肿瘤细胞就获得了转移扩散的能力。RNA干扰(RNA interference,RNAi)作为一项新兴技术,被广泛应用于恶性肿瘤的基因治疗研究领域。本课题设计合成cRGD-siVEGFR2分子,考察分子体外生物学功能,探讨其抑制血管生成的作用效果及作为肿瘤靶向治疗药物的可能性。方法1、原代人脐静脉内皮细胞模型的建立胶原酶消化法分离提取细胞,免疫荧光检测Ⅷ因子进行细胞鉴定,流式细胞术检测CD31含量进行纯度检测,并探索最佳的血清饥饿条件。2、cRG
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