目的:探讨益心复脉颗粒对病态窦房结综合征模型小鼠的作用,基于网络药理学分析其机制。方法:将微型渗透泵经手术埋植入模型组及YXFM组小鼠颈背部进行皮下泵入Ang II,制造病态窦房结综合征模型小鼠的窦房结纤维化病理损伤;对照组以相同方法进行手术但不泵入Ang II。模型组、对照组经过为期28天的造模后分别于第29天起以纯净水灌胃,YXFM组以益心复脉颗粒灌胃治疗,三组灌胃剂量相同。期间以心电图监测心率、每日记录各组小鼠一般健康状态,灌胃结束后取材、制成窦房结组织病理切片,行HE染色及MASSON染色观察窦房结组织病理改变及胶原纤维含量,评估YXFM对各组小鼠窦房结功能及窦房结组织损伤的改善作用。在TCMSP数据库收集益心复脉颗粒各中药（除麦冬）化学成分,麦冬的有效化学成分于BATMAN-TCM数据库收集补充,收集到的YXFM单药的所有靶点信息经Uniprot校正。以"Sick sinus syndrome"为疾病的检索词在Gene Cards、NCBI基因数据库以及Dis Ge NET数据库进行人类基因检索得出潜在靶点。将YXFM单药活性成分同SSS靶点取交集,利用String数据库构建PPI网络模型、通过拓扑分析筛选主要靶点,MCODE聚类分析得出基因簇和核心基因、同时将交集靶点进行KEGG、GO富集分析,利用Cytoscape构建“益心复脉颗粒单药-活性成分-靶点”的网络模型,得出YXFM治疗SSS的作用机制和目标靶点。结果:1.一般健康状态:对照组小鼠在手术后28天及灌胃后28天除轻微脱毛,整体健康状态较前无异常。在前28天内模型组及治疗组小鼠的肢体活动、神情、皮毛、饮食等生存质量下降。治疗组小鼠的日常生活状态在开始灌胃直至结束,生存质量逐渐接近对照组。2.心率监测:造模前各组小鼠心率无统计学差异（P＞0.05）。术后对照组小鼠的心率有一定程度的下降,但下降较前无差异（P＞0.05）,模型组及YXFM组小鼠术后28天心率逐步降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;在灌胃开始直至28天,模型组心率仍进行性下降,YXFM组小鼠心率逐渐回升（P＜0.05）、对照组小鼠心率变化无统计学差异（P＞0.05）。3.HE染色:对照组SAN组织纤维化不明显,呈淡蓝色;模型组小鼠SAN区域大量蓝染,证实SAN组织纤维化严重,胶原纤维含量最多;YXFM组小鼠SAN组织接近于对照组,呈淡蓝染色,纤维化程度明显低于模型组。4.MASSON染色:对照组SAN组织纤维化不明显,呈淡蓝色;模型组小鼠SAN区域大量蓝染,证实SAN组织纤维化严重,胶原纤维含量最多;YXFM组小鼠SAN组织接近于对照组,呈淡蓝染色,纤维化程度明显低于模型组。5.通过计算机网络数据库查到YXFM单药成分与SSS共同的靶点有143个,将共有靶点进行PPI网络构建、拓扑分析得出其主要靶点为IL-6、AKT1、IL1B、CASP3、MMP9等;MCODE聚类分析得出4个基因簇,3个核心靶点为ICAM1,ESR1,KCNA4;药物的关键成分以及“益心复脉颗粒单药-活性成分-靶点”的网络模型见文中附图。结论:1.益心复脉颗粒可改善SAN组织纤维化,从而改善小鼠的窦房结功能。2.网络药理学研究提供了YXFM对SSS的作用靶点信息,构建了“益心复脉颗粒单药-活性成分-靶点”网络模型,提供了主要靶点信息为AKT1、CASP3、MMP9、ICAM1等。