近年来,作为配位化学领域热点之一,手性配位聚合物的设计和构筑的研究越来越多。手性配位聚合物不但具有新颖的拓扑结构、迷人的建筑模块,而且可以在不对称催化、磁性材料、非线性光学材料、立体选择性分离等领域具有潜在应用价值。经过近几十年的努力,化学家对手性配位聚合物的组装进行了很多研究,取得了丰硕成果。在不对称催化领域,由于催化剂能够极大地提高产物的对映选择性,同样引起化学工作者的重视。不对称催化的关键就是设计和合成同时具有高对映选择性和高活性的催化剂。围绕着这个目标,我们以手性1,2-环己二胺为母体的有机配体与金属配位得到手性配位聚合物,并对其在不对称亨利反应方面的催化应用进行了研究。本论文主要做了以下工作：一、以(1R,2R)/(1S,2S)-1,2-环己二胺和2-吡啶羧酸为原料,合成了三个手性酰基吡啶类配体(1R,2R)-2,6-edpa、(1S,2S)-2,6-edpa、(1S,2S)-2-cdpa,配体的结构通过核磁、质谱以及红外进行了表征。这些配体与过渡金属铜离子通过溶液挥发法或水热法得到5个手性配位聚合物,并运用红外、荧光、单晶X-射线衍射、热重、粉末X-射线衍射、圆二色谱等测试手段对5个化合物进行表征。二、首先采用本课题组前期获得的配合物{{Cu(1R,2R)-2-cdpa}·2NO3·2H2O}n(1)作为催化剂,催化非对映选择性Henry反应。并对该反应的温度、溶剂、辅助碱和碱的用量进行了筛选,得到最佳反应条件,然后进行底物适用性研究。其次将配合物{Cu3[(1R,2R)-2-cdpa]3(CH3OH)3)·6ClO4·6CH3OH (4)[82]、{Cu1.5[(1R,2R)-2-cdpa]1.5(4,4’-dipyridyl)}·H2O·3ClO4·HClO4·2H2O (5)[83]、{{Cu[(1R,2R)-2,6-edpa][HO0]}·2NO3·2H2O}n(6)进行纯化、研磨等处理后,作为催化剂对不对称Henry反应进行催化,并进行底物的扩展研究,对于芳香醛类底物可得到较好的产率和中等的对映选择性。