近年来,药物和个人护理用品（PPCPs）造成的水环境污染问题成为了越来越多的水处理工作者关注的焦点,基于SO₄^·-的高级氧化技术是一种有效的去除水中PPCPs的水处理技术,一般可通过活化过硫酸盐（PS）产生SO₄^·-。本文以一种典型的消炎止痛药对乙酰氨基酚（ACT）为目标污染物,研究了Fe²⁺/PS和Fe²⁺/PS/NH₂OH体系对其处理效果并构建了Fe²⁺/PS体系降解ACT的动力学模型。为基于SO₄^·-的高级氧化技术的应用提供了一定的理论参考。主要的研究内容和结果如下:Fe²⁺/PS体系可以有效地降解水中的ACT。测量了ACT与SO₄^·-和HO^·的二级反应速率常数,其结果分别为1.8×10⁹M^-1 s^-1和3.26×10⁹M^-1 s^-1。适量增加Fe²⁺或PS浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe²⁺浓度会抑制ACT的降解,而过高的PS浓度不会进一步提高ACT的降解率,甲醇和叔丁醇能够明显抑制ACT的降解,初始pH值对ACT的降解几乎没有影响,提高ACT的投加浓度会降低ACT的降解效果,低浓度Cl^-会抑制ACT的降解,高浓度Cl^-会促进ACT的降解。利用Matlab软件建立Fe²⁺/PS体系降解ACT过程的非稳态动力学模型,模型能够较好地模拟各种条件下ACT的降解,模型模拟结果表明SO₄^·-是降解ACT的主要自由基。检测到了ACT降解过程中的八种中间产物,并且推测了ACT可能的降解路径。羟胺能够极大强化Fe²⁺/PS体系对ACT的降解效果,但是Fe²⁺/PS/NH₂OH体系对ACT的矿化效果较差。适量增加Fe²⁺或NH₂OH浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe²⁺和NH₂OH浓度会抑制ACT的降解,当PS浓度达到1.2mM时,30min内ACT几乎可以完全降解,ACT的降解效果随着pH的升高而降低。EPR实验表明Fe²⁺/PS/NH₂OH体系中主要的自由基是SO₄^·-和HO^·。Na₂SO₃、NaNO₂和Na₂S₂O₃等常见的还原剂均能够强化Fe²⁺/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe²⁺/PS体系的强化效果均比羟胺低。