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目的:CK1α隶属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,存在于各类真核生物中,其序列结构呈高度保守。在哺乳动物中,CK1α参与多种细胞生理过程和部分信号转导通路,有研究表明,CK1α作为一种肿瘤抑制因子且与肿瘤的发生、发展密切相关;然而,其在食管鳞癌(ESCC)的表达未见文献报道。本研究旨在研究CK1α在ESCC中的表达并探讨其表达与临床病理特征的关系及其预后意义,为开发新的药物作用靶点用于食管癌的治疗提供科学依据。方法:应用组织芯片技术结合免疫组织化学SP法检测100例ESCC以及与其相匹配的80例癌旁正常食管粘膜组织中CK1α的表达,并分析CK1α的表达与ESCC临床病理参数及患者生存率和预后的关系。运用实时荧光定量PCR初步在mRNA水平检测CK1α在30例ESCC以及与其相对应的癌旁正常食管粘膜组织中的表达情况。结果:1.组织芯片免疫组化结果显示,ESCC中CK1α蛋白的阳性表达率为56%(56/100),显著低于正常食管粘膜组织中的表达90%(72/80),差异具有统计学意义(X2=25.010,P=0.000)。2.ESCC中CK1α蛋白的表达与肿瘤分化程度有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和AJCC临床分期均无关(P>0.05)。3.单因素和多因素Cox回归分析显示肿瘤大小和浸润深度是影响ESCC患者不良预后的独立危险因素。4.生存分析显示CK1α表达呈阳性的ESCC患者术后生存率明显高于CK1α表达呈阴性者。5.实时荧光定量PCR结果显示,CK1α在ESCC组织中的mRNA表达水平明显低于癌旁正常食管粘膜组织中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.CK1α在ESCC组织中低表达,并且与肿瘤分化程度密切相关。2.CK1α高表达的ESCC患者术后生存率高于低表达者。3.肿瘤的大小和浸润深度是影响ESCC患者生存的危险因素,可作为判断ESCC预后的独立指标。4.以上提示CK1α可能是一个潜在的抑癌因子,在食管癌的发生、发展中发挥重要的作用,为临床提供重要的预后信息。