目的：制备较高纯度的胡芦巴皂苷和多糖有效部位提取物，并考察比较不同提取物对实验性高脂血症大鼠的降脂作用，以明确胡芦巴降脂作用并探索其药效物质基础。 方法：（1）采用料液比
药品生产的各个环节均会对药品质量产生影响,因而确保药品质量需从所有关键环节出发考虑,即对原材料-生产过程-成品的完整物料流程实行质量监控。复方阿胶浆是中药复方口服制剂的重要品种之一,其处方中既有动物药又有植物药且制备过程包括提取、浓缩和混合沉淀等多个典型单元操作。本文围绕复方阿胶浆的质控难题并结合企业实际需求,将近红外光谱技术与多变量数据分析相结合,开展原材料-生产过程-成品的生产全程质量控制研究
黄芪提取物(Extract of Astragalus，EA)是从中药黄芪中提取的有效组分，主要由有效部位黄芪总苷(Astragalosides，AST)和黄芪多糖(Astragalus Polysaccharides，APS)组成。本文在多年研究黄芪工作的基础上，通过建立小鼠急性脑缺血缺氧和大鼠全脑缺血再灌注模型，观察黄芪提取物防治缺血性脑血管疾病的作用，并对其可能的作用机制进行研究。 1
目的：研究栉孔扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对体外培养的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的抑制作用，并探讨SS-GAG抗动脉粥样硬化(AS)的作用机理。 方法：1．体外培养血管平滑肌细胞，建立由碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的VSMC增殖模型，运用MTT比色分析法研究SS-GAG对VSMC增殖活性的影响。 2．采用bFGF诱导的VSMC增殖模型，通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸
伏立康唑为氟康唑衍生物,是由美国辉瑞公司研发并于2002年在美国首先上市的第二代三唑类抗真菌新药,临床上主要用于治疗急性或慢性深部真菌感染。由于其具有抗菌谱广,抗菌效力强,安全性好的特点,是一种"高效低毒"新药,而国内市场对抗真菌药需求增长迅速,所以其市场潜力巨大。因此有必要对伏立康唑的合成工艺进行优化,使其更有利于工业化生产,具有较好的经济效益。文献报道的伏立康唑合成路线主要有四种方法。本文对文
目的：阿西美辛（acemetacin）是首次在原联邦德国上市的新一代非甾体抗炎药，被认为是提高抗炎效果和改善耐受方面最好的一个。但该药的普通制剂存在着半衰期短、给药频繁、有胃肠道反应等副作用，从而带来临床用药的不方便性和临床疗效的不稳定性。为减少普通阿西美辛制剂口服后药-时曲线上峰谷明显，血药浓度波动大造成的胃肠道反应的副作用，减少服药次数，拟采用一定的制剂技术制备包括速释和缓释两部分的双层片。方