【摘 要】
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开发低成本、高效、稳定的光催化剂的光催化还原CO_2的有价值的产品,如CO仍然是相当大的挑战。在这里,我们并没有专注于过去常用的贵金属催化剂,如Ru,Re等,我们报告了一些丰富的廉价过渡金属光催化剂:简单的Fe、Ni、Mn和Cu配合物来光催化还原CO_2。在工作中,一类简单、高效和均相的光催化还原系统,具有高选择性(只产生微量的氢气),且利用BNAH(1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺)或BIH(1,
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开发低成本、高效、稳定的光催化剂的光催化还原CO_2的有价值的产品,如CO仍然是相当大的挑战。在这里,我们并没有专注于过去常用的贵金属催化剂,如Ru,Re等,我们报告了一些丰富的廉价过渡金属光催化剂:简单的Fe、Ni、Mn和Cu配合物来光催化还原CO_2。在工作中,一类简单、高效和均相的光催化还原系统,具有高选择性(只产生微量的氢气),且利用BNAH(1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺)或BIH(1,3-二甲基-2-苯基苯并咪唑)作为辅助牺牲剂。据我们所知,在可见光照射下,DMF中利用如此简单的均相催化
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近年来,光子晶体成为国际范围内一种新型的人工晶体,它凭借其特有的无可比拟的优越性以及广阔的应用前景,吸引了越来越多研究者们的关注。本文针对二维光子晶体的光子禁带、光子局域、非线性Kerr效应以及光学双稳态进行了研究,并重点研究把这些特性应用到全光二极管,从而实现高透过率、高对比度以及高带宽的全光二极管的目标,本文的具体内容以及研究成果包括以下几个方面:首先,我们简要介绍了光子晶体的概念、光子晶体分
本论文主要叙述了手性化合物、手性拆分的方法和意义,重点介绍了手性膜拆分法和高效液相色谱拆分法。主要工作有以下几个方面:以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和1,6-己二异氰酸酯为两相单体,研究其聚合反应,并以聚砜基膜为载体,通过界面聚合反应制备羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜。探究复合膜对D,L-对羟基苯甘氨酸的吸附性能影响。结果显示:当单体摩尔比为4.28、原料液浓度为0.5mg/mL、吸附
本论文首先简述了手性化合物及手性分离方法,介绍了高效液相色谱手性固定相对手性药物的拆分,手性膜的制备及其分离技术。海藻酸钠是常见的一类生物多糖,其大分子结构类似于壳聚糖手性原料,分子内含有大量的羟基和手性位点。把海藻酸钠溶液涂敷于3-氨丙基三乙氧基硅胶上,并以含5%戊二醛、1%盐酸的丙酮溶液进行交联,制备了固相萃取剂,同时还制备了海藻酸钠-戊二醛手性交联膜。将两者用于对D,L-对羟基苯甘氨酸的吸附
本论文主要工作有以下几个方面:1.简要介绍了手性及手性分离的意义、手性分离方法、手性拆分的现实意义及纤维素在手性分离中的应用。重点介绍了高效液相色谱手性固定相对手性化合物的拆分和膜分离技术。2.纤维素是天然的多糖,分子内含有大量的羟基和手性位点,以纤维素为膜材料,制备了纤维素膜,考察了纤维素浓度、原料液浓度、浸泡时间、浸泡温度等因素对膜吸附性能的影响。实验结果表明:在最优的实验条件下,该膜对D,L
氢能,以其高热值、无污染等特点,成为了化石燃料绝佳的替代品,正聚焦着世界各国能源问题研究者的目光,利用太阳能光分解水产氢更成为开发利用氢能的重中之重。本论文中,通过简易的煅烧方法制备出FeP与Fe_2P光催化剂,与光敏剂CdS结合形成FeP/CdS与Fe_2P/CdS催化剂体系,以乳酸作为电子牺牲剂,形成高效的光催化产氢(HER)系统。1.以Fe_3O_4纳米粒子与NaH_2PO_2为原料,在40
1,8-萘啶化合物因具有特殊的N原子杂环共轭的π键电子结构,因而具有良好的配位性质。因此,该类化合物显示出良好的光谱性质,而被广泛的研究和应用。基于1,8-萘啶类化合物具有的N杂环的π电子共轭结构,以及各种各样的配位方式。我们试图在萘啶环上引入C=N键,使其形成希夫碱氟硼化合物后,探究此类配合物对金属离子的识别作用、光谱及其溶剂效应等方面的性质。在此论文中,共设计合成了2个不同取代基的1,8-萘啶
为了解决二氧化碳含量升高带来的环境问题,对于化学研究工作者研究新型高催化效率的催化剂还原二氧化碳是一项重要的任务。本文用廉价的金属钴、铜、铁、镍合成配合物,分别引入吸电子基和供电子基团合成了3种新型金属钴卟啉配合物C1、C2、C3,通过X-射线衍射分析确定了化合物C1和C2的晶体结构。用3,4-二氨基苯甲酸甲酯为配体合成了铜和镍的希夫碱配合物。及铁的化合物三草酸合铁酸钾。通过质谱、1H-NMR、X
本文对云南产两种药用植物,孟仑三宝木(Trigonostemon lii)和驳骨九节(Psychotria prainii)的化学成分进行了研究。共分离鉴定了31个化合物,其中1个为新化合物。通过溶剂提取、正相硅胶柱层析、RP-18柱层析和Sephadex LH-20柱层析等方法,从孟仑三宝木枝干、叶子中分离鉴定了4个生物碱,通过谱学分析(1H-NMR,13C-NMR,1H-1H COSY,HSQ
本文对金属磷化物的结构特性、制备方法及金属磷化物的利用等进行了综述,并系统地研究了磷铁与镍在真空加热中的相互作用。本文首先从热力学角度讨论了磷铁分解及磷铁与镍作用可能发生的反应及反应临界温度;然后采用从头算分子动力学分别对Fe2P、Fe2NiP、Ni P2和NiP3的真空热分解机理进行研究;最后,对磷铁与镍进行真空加热实验探究,考察镍的加入量及温度对产物的影响。热力学计算表明:磷铁(FeP,Fe2
环形和蝌蚪形聚合物具有不同于链状聚合物的独特性能,在生物医药、材料改性和纳米科技等领域有着重要的应用前景。但环形和蝌蚪形聚合物的合成较为困难,限制了这两类聚合物的研究和应用。例如:通过线形聚合物的分子内反应闭合成环合成这两类聚合物时,为避免分子间反应,需要在高度稀释条件下进行成环反应,需要大量溶剂,而且反应时间长,产率低。聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)具有良好生物相容性及温度响应性,而且其