心力衰竭是指由于各种心脏结构或功能受损导致心室充盈或射血能力减弱所致的一组复杂临床综合征,会导致呼吸困难、疲劳、液体潴留等临床表现。心力衰竭发病率及死亡率较高,常引起呼吸道感染、电解质紊乱、心源性肝硬化等多种并发症,且病情反复严重威胁了人类的生命和健康。考虑西药耐受性不良等因素,寻找一个安全且毒副作用小的治疗方案成为目前研究的新方向。霍山石斛（Dendrobium huoshanense,DH）是一种滋补药草和健康食品,具有增强免疫力、抑制血小板凝结、抗肿瘤、抗氧化和抗衰老等药理作用。然而,DH在心力衰竭中发挥的作用与分子机制仍不够清楚。在本课题中,我们通过体内实验研究DH对阿霉素诱导的小鼠慢性心力衰竭的治疗效果和作用机制。我们将八周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分成3组,分别为对照组（Ctrl）、阿霉素组（DOX）和石斛治疗组（DH）。DOX组和DH组小鼠通过腹腔注射阿霉素溶液诱导慢性心衰模型。DH组喂食含有1.5%DH粉末的食物,Ctrl组和DOX组喂食正常食物。治疗四周后,测量小鼠心电图。实验结束时,处死小鼠,收集血清和心脏样本,检测小鼠心脏损伤相关生物标志物。通过HE、Masson、天狼星红染色和TUNEL染色来测定心脏组织形态学、纤维化、胶原含量和细胞凋亡的变化。通过q RT-PCR和Western blot检测m RNA和蛋白质的表达。我们的研究结果表明,DH减少了DOX诱导的心脏损伤的血清生物标记物肌酸激酶（Creatine kinase,CK）、乳酸脱氢酶（Lactate dehydrogenase,LDH）和天冬氨酸转氨酶（Aspartate aminotransferase,AST）水平,并减少了心脏纤维化。机制上,DH抑制心肌细胞凋亡,降低白细胞介素6（Interleukin 6,IL-6）和肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）的水平,但增加超氧化物歧化酶2（Superoxide dismutase 2,SOD2）的表达。我们的研究表明DH是一种治疗心力衰竭的潜在中草药,为其临床治疗心力衰竭奠定了基础。