几丁质酶和抗菌肽D双价基因转化茄子的研究

来源 :华南热带农业大学 海南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuguangxinli
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将从烟草中克隆的几丁质酶基因和人工合成的抗菌肽D基因构建成双价值物表达载体.首先将5′端加有CaMV35S启动子和3′端加有NOS终止子的几丁质酶基因片段克隆到pBluescript载体上,构建成重组质粒pBSC,然后经双酶切将目的DNA片段克隆到pBinD(含CecropinD基因)植物表达载体上,构建成重组子pBinC.每个基因的上游都有CaMV35S启动子,下游都有NOS终止子.分别利用三亲交配法,DNA直接导入农杆菌法将双价基因转入根癌农杆菌中,分别用农杆菌介导转化法、基因枪转化法进行茄子遗传转化.
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