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钯催化的烯丙基化反应是一类重要的构建碳碳、碳杂原子键的方法。而在钯催化的不对称烯丙基化反应中,用手性配体控制反应的立体选择性是最常见的一种策略。然而,亚磷酰胺配体这类重要的三价磷配体,在钯催化的不对称烯丙基化反应中却较少使用。本文研究了在手性亚磷酰胺配体的钯配合物催化下,以简单易得的烯烃为原料,发展了一系列新型不对称烯丙基化反应。我们使用1,3-二烯、碘代芳烃、丙二酸酯钠盐为原料,利用手性亚磷酰胺的钯配合物作催化剂实现了三组分的不对称串联反应。反应经历了连续的芳基Heck插入和不对称烷基化反应。该反