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目的：研究乙酰肝素酶(HPA)以及转移抑制基因(NM-23)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨它们的临床意义以及相互之间的关系。方法：采用SYBR Green I实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)方法检测HPA mRNA以及nm23-H1mRNA在48例NSCLC癌组织、10例癌旁正常肺组织以及10例肺良性疾病肺组织中的表达水平,并分析他们与临床病理参数之间的关系。结果：在NSCLC组织、癌旁正常肺组织以及肺良性疾病肺组织均检测到HPA以及NM-23的表达。HPA mRNA在NSCLC组织平均表达水平明显高于癌旁及良性疾病肺组织(P＜0.01)；在NSCLC组织中HPA的高表达率与肿瘤病理类型(P<0.05)淋巴结转移(P<0.05)和肿瘤临床分期(P<0.01)有关,而与患者的年龄、性别、吸烟情况以及肿瘤细胞分化程度无关。nm23-H1mRNA在NSCLC组织平均表达水平低于癌旁及良性疾病肺组织(P<0.01)；在NSCLC组织中：nm23-H1mRNA的低表达率与肿瘤病理类型(P<0.05)淋巴结转移(P<0.05)、肿瘤细胞分化程度(P<0.05)以及肿瘤临床分期(P＜0.01)有关,而与患者的年龄、性别、吸烟情况以及无关。相关性分析结果提示：HPA mRNA的高表达与nm23-H1mRNA的低表达呈正相关。结论：HPA与nm23-H1在NSCLC的发生以及侵袭、转移过程中发挥了重要作用,HPA和nm23-H1mRNA可能是反映NSCLC发生、发展、转移发生及预后的生物学标记物,有助于肺癌的疗效预测及判断预后并为肺癌基因靶向治疗提供了理论基础.