中药是我国的民族瑰宝,绿色来源安全高效。目前合成药物的不良反应限制了其临床应用,开发化疗药物周期缓慢难度又高,因此开展了如火如荼的中药研究。现代纳米药物递送系统趋于成熟并且具有诸多优势,基于中药的纳米给药体系引起广泛关注。秋水仙碱是一种历史悠久的植物碱,最先用于治疗痛风急性发作和风湿病,但由于临床治疗指数窄需服药次数多,导致患者需谨慎用药且体验差。更重要的是,服用秋水仙碱造成胃肠道严重副反应,一旦秋水仙碱中毒后果严重且无解救剂。随着研究发现秋水仙碱是有效的抗肿瘤微管靶向药物,逐渐开展对秋水仙碱在肿瘤治疗方面的研究应用。本文以秋水仙碱(Colchicine)为研究主体,探究并构建了基于秋水仙碱纳米给药体系,优化制备方案进行表征,并最终考察抗肿瘤作用。1.秋水仙碱聚碳点的制备与表征采用水热法制备了秋水仙碱聚碳点,分别考察水热温度,反应时间和秋水仙碱添加量对聚碳点荧光性能的影响,确定最佳制备条件。经激光纳米粒度仪测定显示,制备的聚碳点粒径约为160nm,形貌结果显示为分散均匀的球状颗粒。经荧光分光光度计测定具有荧光依赖性,并且能够在365nm的紫外照射下发出荧光,肉眼可见为明亮蓝绿色的荧光。经过表面结构分析可推测秋水仙碱聚碳点具有亲水基团表现出优异的水溶性,细胞结果显示其生物相容性优良,可用作安全无毒的载体。使用秋水仙碱聚碳点作为纳米载体材料负载抗癌药物阿霉素,它们之间主要通过静电吸附力结合。载药后体系粒径和PDI均较小,载药量为3.2%左右。经过细胞实验证明,将秋水仙碱制备为聚碳点使用能降低原药秋水仙碱对人乳腺正常上皮细胞的毒性,而形成的秋水仙碱聚碳点负载阿霉素体系能够抑制MDA-MB-231细胞活力,具有一定的抗乳腺癌活性。2.壳聚糖-秋水仙碱微球的制备优化及表征使用离子交联法成功制备了壳聚糖-秋水仙碱微球,以载药量、包封率、产率和粒径为筛选条件进行单因素考察,加之正交实验结果,确定微球最优制备条件为壳聚糖浓度2mg/ml,三聚磷酸钠浓度为1.5mg/ml,壳聚糖与秋水仙碱投料比为4:1。经粒度和形貌分析可知,制备的微球粒径在150nm左右,PDI值较小,为分散均一的球形颗粒,载药量约为13.8%。对载药微球进行释药实验,结果显示具有缓慢释放的特点,无明显突释发生。经CCK-8实验显示,壳聚糖-秋水仙碱微球较裸药秋水仙碱对骨细胞的生物相容性良好,而对MDA-MB-231细胞具有一定毒性,能够抑制乳腺癌细胞的生长。