【摘 要】
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目的：①观察心肌梗死后血管紧张素转换酶2(ACE2)在心脏的表达变化；②观察ACE2及葛根素是否有促血管生成作用；③观察葛根素能否影响ACE2的表达。方法：结扎大鼠冠脉制作心肌梗死模型，分别于3、7、14、28、90天后处死。部分大鼠肌注葛根素针剂(分别为20、40、80mg／kg／d)，于28天后处死。检测心脏ACE2、CD31表达和毛细血管密度的变化。结果：心梗后大鼠心脏ACE2、CD31蛋白
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目的：①观察心肌梗死后血管紧张素转换酶2(ACE2)在心脏的表达变化；②观察ACE2及葛根素是否有促血管生成作用；③观察葛根素能否影响ACE2的表达。方法：结扎大鼠冠脉制作心肌梗死模型，分别于3、7、14、28、90天后处死。部分大鼠肌注葛根素针剂(分别为20、40、80mg／kg／d)，于28天后处死。检测心脏ACE2、CD31表达和毛细血管密度的变化。结果：心梗后大鼠心脏ACE2、CD31蛋白量和毛细血管密度均增加，而葛根素处理个体的这三样指标均降低，ACE2、C
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目的：探讨局灶性脑缺血预处理(IP)能否促进内源性神经干细胞的增殖以及缺血预处理后给予华佗再造丸治疗能否促进自身神经干细胞增殖，增强对神经保护作用，减轻再次缺血的损伤。方法：采用二次线栓法建立SD大鼠IP／IT模型，将健康SD雄性大鼠40只(体重250～300g)，随机分为4组，假手术(SS)组，大脑中动脉梗死(SS+MCAO)组，预缺血处理(IP+MCAO)组，华佗再造丸(IP+MCAO+HTZ
目的：探讨重型颅脑损伤后神经细胞凋亡、BCL-2、Bax的变化及川芎嗪对重型颅脑损伤后神经细胞凋亡及相关基因BCL-2、Bax表达的影响和脑神经元保护作用。方法：120只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、(川芎嗪)治疗组各40只。治疗组和模型组采用Feeney模型造成脑部自由落体打击伤(重型)，治疗组予以川芎嗪注射液(20mg／KG．d)及5％GNS(30ml／KG．d)；模型组仅予5％GNS(3
背景及目的：肺移植是治疗终末期肺疾病的惟一有效手段，但是仍然有许多相关问题须待解决。除了供体肺的严重缺乏外，原发性移植物功能异常是最常见的早期死亡原因之一，这主要是跟供体肺的缺血再灌注损伤有关。保持移植物的最佳状态对于减轻肺移植术后缺血器官功能障碍至关重要。参附注射液是红参和附子的提取物，其主要成分是人参皂甙和乌头类生物碱。现代药理学证明，人参附子均具有较强清除氧自由基、抗脂质氧化反应的作用。同时
目的：研究青蒿琥酯对实验性IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)大鼠的治疗作用，并初步探讨其作用机制。方法：采用BSA+LPS+CCL_4法建立大鼠IgAN模型，将雄性SD大鼠50只随机分为5组，平均每组10只：正常对照组、模型对照组、青蒿琥酯小剂量组、青蒿琥酯大剂量组和科素亚组。检测各组大鼠尿常规、肝肾功及24小时尿蛋白定量；肾组织行免疫荧光、光镜检查；ELASIA法检测大鼠血清
目的以全反式维甲酸(ATRA)作为阳性对照，探寻丹参酮ⅡA(TanⅡA)对于早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)促凝活性(PCA)的影响。材料与方法将TanⅡA作用24、72、120h NB4细胞条件培养基(NB4-CM)或不同浓度TanⅡA与其对应的120h NB4-CM共同作用HUVECs，并以ATRA、DMSO和RMPI 1640作为阳性和阴性
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卵瓣还亮草属于毛茛科(Ranunculaceae)翠雀属(Delphinium)植物，对其化学成分的研究尚属于首次。从产于四川彭州的卵瓣还亮草全草中总共分得12个化合物，鉴定了11个，其中10个为新化合物。6个为新的C_(18)-二萜生物碱：卵还生甲(Anthriscifolcine A)，卵还生乙(Anthriscifolcine B)，卵还生丙(Anthriscifolcine C)，卵还生丁
从弯距翠雀花(Delphinium campylocentrum Maxim．)全草提取物中分离得到13个单体化合物，并且用氢谱、碳谱、二维核磁共振谱、质谱、圆二色谱以及红外光谱对其中的11个化合物进行了鉴定，发现1个新的二萜化合物和2个新的去甲二萜生物碱，分别命名为弯翠平(campylopin)(1)以及弯翠生(campylocine)(2)和弯翠定(campylotine)(3)。其余8个已知
中药作为我国人民防病治病、养生保健的物质基础，对中华民族的繁衍昌盛作出了巨大贡献。但由于缺少能让世人相信的稳定、可控的中药质量标准规范体系，而使我国中药至今未能作为药品进入国际医药市场。针对这一状况，国家提出“中药现代化”的战略，制定了一系列质量控制方案。主要使用的方法包括药材的组织结构显微鉴定，薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)定性鉴别，高效液相色谱法(hig
目的：肾间质纤维化(RIF)是各种肾脏疾病进展至终末期肾功能衰竭的共同途径。多种细胞因子参与的小管上皮细胞—肌成纤维细胞转分化是肾间质纤维化的重要机制。研究提示在各种病因导致的肾脏损伤过程中，氧化应激发挥了重要的作用。本实验通过单侧输尿管结扎(UUO)构建肾间质纤维化模型，研究Rb1治疗肾间质纤维化的作用及其机制，为临床肾间质纤维化的治疗提供理论及实验依据。方法：雄性SD大鼠100只随机分为UUO