近年来,配位聚合物（CPs）由于其多样性的识别机制在荧光探针领域引起人们的关注,而外界环境诱导的配体发光改变是其中一种重要的识别机制。众所周知,苯并噻二唑（BTD）是一个优秀的发光单元,而四氮唑单元配位模式多样、具有易于裸露的未配位N活性位点。值得注意的是,四氮唑配合物还可以通过水热原位合成,这种方法环境友好、操作简单,还可以获得很多普通配体合成方法得不到的结构。基于以上设计思想,我们利用3种氰基苯并噻二唑前驱体PL₁、PL₂和PL₃,通过控制叠氮化钠和路易斯酸金属盐的比例在水热条件下原位合成出了一系列新颖的苯并噻二唑基四氮唑配合物,1-7（其中配合物5、6、7与配合物1同构）。随后,详细地研究了其结构特点和光物理行为,进一步探索了它们与外界环境（如体系pH、金属离子或阴离子）的相互作用情况。研究发现,配合物1、2和4可以对偏酸性条件进行荧光响应,pH=2时荧光明显淬灭。配合物3因其独有的双发射性能和叠氮根辅助配位的影响可以对偏碱性环境进行荧光响应,其的两个发射峰的积分比例随pH变化而变化。此外,通过荧光光谱研究了苯并噻二唑基四氮唑配合物和金属离子及几种阴离子的相互作用。