目的：制备急性支气管炎模型小鼠,凭借现有先进的分子生物学技术,对急性支气管炎模型小鼠血清白介素-2(IL-2)及白介素-8(IL-8)水平进行测定及分析,探讨小儿清肺止咳口服液治疗急性支气管炎模型小鼠的疗效及,研究小儿清肺止咳口服液的疗效作用机制,为其在临床上的广泛应用提供可靠的实验室证据。 　　方法：根据实验标准,选用健康昆明种小鼠,4周龄,80只,雌雄分开。随机进行分组,其中正常组16只、模型组64只。参照《实用中医证候动物模型学》介绍的造模方法以及部分相关文献有关的烟熏造模方法报道,制备急性支气管炎模型,具体方法是以烟熏刺激小鼠呼吸道,引起其支气管炎性病变,进而造成小鼠气管支气管的炎症病理改变。模型组造模完毕,再将模型小鼠随机分为5组,雌雄分开。其中空白组用生理盐水灌胃；治疗组4组,分别以小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量和小儿清热止咳口服液灌胃,日1次。1周后灌胃治疗结束。以摘眼球方法取血,采用ELISA法测定各组小鼠血清IL-2和IL-8的含量。 　　结果：1 小鼠血清 IL-2检测结果显示：各治疗组与模型组相比具有显著性差异,P<0.01；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量组与小儿清热止咳口服液组相比差异性显著,P<0.01；高、中、低剂量各组间血清 IL-2差异不明显P>0.05；正常组与模型组相比差异性显著,P<0.01；2小鼠血清 IL-8检测结果显示：各治疗组与模型组相比差异性显著,P<0.01；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量组与阳性对照组相比差异性显著, P<0.05；高、中、低剂量各组间差异不明显, P>0.05；正常组与模型组相比差异性显著,P<0.01。 　　结论：1 模型组血清白介素2含量明显低于正常组,白介素8含量明显高于正常组,提示IL-2、IL-8参与并反向调节小鼠急性支气管炎的形成；2 小儿清肺止咳口服液具有提升急性支气管炎模型小鼠血清 IL-2水平及降低血清IL-8水平的能力,且明显优于小儿清热止咳口服液组,提示小儿清肺止咳口服液可以明显提高IL-2同时降低IL-8含量,具有协调细胞因子间平衡的能力；3 小儿清肺止咳口服液治疗急性支气管炎模型小鼠具有显著疗效,为临床应用提供了有力的实验室依据。