【摘 要】
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目的：将构建好的针对PPARy基因的shRNA真核表达重组载体转染人脐静脉内皮细胞株(HUVECs),研究PPARA低表达对高糖诱导HUVECs胰岛素抵抗(IR)和易感性的作用及机制。方法：将已构建好的且沉默效率为63.2%的shRNAPPARy3为研究对象。实验分组：正常对照(Control)组、胰岛素抵抗(IR)组、空质粒(Non-silencing shRNA)组、shRNAPPARy3组。
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目的：将构建好的针对PPARy基因的shRNA真核表达重组载体转染人脐静脉内皮细胞株(HUVECs),研究PPARA低表达对高糖诱导HUVECs胰岛素抵抗(IR)和易感性的作用及机制。方法：将已构建好的且沉默效率为63.2%的shRNAPPARy3为研究对象。实验分组：正常对照(Control)组、胰岛素抵抗(IR)组、空质粒(Non-silencing shRNA)组、shRNAPPARy3组。建立高糖诱导HUVECs II模型,将重组质粒pGPU6/GFP/NeoshRNAPPARy3通
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研究目的：本文旨在通过检测寻常型银屑病患者经阿维A治疗后血清及外周血PBMC中CC型趋化因子RANTES和MCP-1水平及mRNA表达量的变化,观察阿维A对银屑病患者趋化因子RANTES及MCP-1的影响,以期探讨补充阿维A治疗银屑病的可能机理。研究方法：阿维A治疗前后48例银屑病患者及30名健康对照者,分别采用ELISA检测血清中RANTES和MCP-1水平；采用实时荧光定量RT-PCR法检测外
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目的通过对新发现的白癜风相关基因CLEC2B进行功能学研究以揭示该基因可能的相关致病靶点。建立淋巴细胞瞬时转染体系,沉默淋巴细胞中CLEC2B基因表达,观察其对淋巴细胞增殖及其细胞因子IL-4mRNA、sIL-2RmRNA、 IL-6mRNA表达的调节作用,观察CLEC2B基因沉默后淋巴细胞上清液对黑素细胞增殖活性的影响从而揭示CLEC2B基因参与白癜风发病的免疫学机制。方法本实验选用Jurkat
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