过渡金属基一维纳米半导体材料的可控合成及其光催化水氧化性能研究

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化石燃料的大量使用造成了严重的环境问题和日益凸显的能源危机,开发新型高效绿色的可再生能源受到越来越多的重视。光催化水分解为氧气和氢气是一项利用太阳能生产氢气的绿色技术,有望缓解能源危机和环境问题。然而,氧气析出反应(OER)涉及四电子转移,动力学过程迟缓,且O-O键的形成能垒较高,成为了光解水的决速过程。促进光生电子和空穴分离是提高分解水反应效率的关键。为此,本文选取过渡金属基氧化物半导体作为研究对象,应用掺杂、构建异质结、晶体缺陷等策略从组分、形貌和电子结构等多方面对其进行改性,提高电子-空穴对分
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催化剂在化工生产中具有举足轻重的作用。据文献报道,约有90%的化学反应都是在催化剂的作用下进行的。因此,设计开发具有高活性、高选择性及高稳定性的催化剂是催化领域的研究热点内容。近年来,生物质因其独特的理化性质受到越来越多的关注,构建以生物质为前驱体的高性能多相催化剂具有重要的工业应用价值及学术意义。本论文采用具有环境友好、氮含量高、廉价易得等优点的生物质作为含氮前驱体,有机钒为金属源,通过热解碳化
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MOFs材料(又称为多孔配位聚合物),是由金属离子(或含金属离子簇)和有机配体通过配位键自组装形成,即由无机结构单元和有机结构单元组成。与沸石、活性炭等传统多孔材料相比,MOFs材料具有大比表面积、大孔隙率等这些特点。此外,还可以通过结构设计构筑出特定应用的MOFs材料。作为配位化学和材料化学交叉领域中的研究对象,MOFs材料的知名度越来越高,其特定的结构显示出特有的性能,应用前景相当广泛,包括但
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