目的：观察富血小板血浆（platelet rich plasma，PRP）对兔膝关节半月板无血管区损伤修复的作用，探讨PRP促进半月板损伤修复的能力与机制，为PRP在半月板损伤治疗领域的应用提供实验资料。方法：选取18只3-4月龄新西兰大白兔，随机分为三组，每组6只，分别命名为A、B、C组。自各实验动物兔耳中心动脉抽取7-8ml动脉血，其中5ml动脉血使用二次离心法，即第一次离心以2000r/min离心10min，第二次离心再以2000r/min离心10min，制备PRP约0.5ml做术中关节腔内注射用；2ml动脉血于血细胞分析仪中先进行血小板计数，然后使用同样的二次离心法制备PRP后再对PRP进行血小板计数，验证制备出的PRP是否符合实验要求。对全部18只实验动物进行手术操作，在直视下对双膝关节半月板前角无血管区行长度为2mm的放射状损伤造模处理。规定右膝关节为实验组，造模后向关节腔内注入制备好的0.5mlPRP及相应激活剂（牛凝血酶、葡萄糖酸钙）；左膝关节为对照组，半月板造模损伤后不予干预处理，术后均不采取膝关节制动措施。分别于术后1、3、5周处死A、B、C组各6只实验动物，将实验动物双膝关节外侧半月板完整取出，处死取材时再将A、B、C各组实验动物随机分为两组，每组各3只，命名为切片组及ELISA组，分别进行显微镜下组织学观察及生长因子的测定。实验动物处死取材后先对取材半月板进行大体观察，观察损伤半月板的愈合情况。之后切片组取材半月板进行相应处理后对其进行病理切片及HE染色、番红-O染色，于显微镜下观察实验组及对照组半月板损伤的愈合情况；ELISA组取材半月板使用兔PDGF ELISA试剂盒检测取材半月板组织中血小板源性生长因子（PDGF）的含量。结果：1实验动物术后均未出现感染、伤口不愈合等并发症。2使用二次离心法制备PRP中血小板浓度约为全血中血小板浓度的4.68倍，符合PRP对血小板富集程度的要求。3大体观察：实验组半月板术后1周时半月板损伤裂口处有薄模样组织存在，损伤裂口仍较明显；术后3周时可见半月板损伤裂口处出现纤维瘢痕样组织部分填充，损伤裂口已不明显；术后5周时间半月板损伤裂口处被纤维结缔组织完全填充。对照组半月板术后1周、3周及5周时半月板损伤裂口均明显存在，5周时部分半月板损伤裂口处有少量纤维瘢痕样组织不完全填充。统计学分析结果显示术后1、3、5周实验组半月板大体观察愈合情况均显著优于对照组（P＜0.05）。4显微镜下观察：实验组半月板术后1周时在半月板损伤裂口边缘处有大量细胞浸润，主要为炎细胞，其次为成纤维细胞，并出现少量纤维软骨细胞，番红-O染色未见明显着色；术后3周及5周可见损伤裂口处新生组织填充逐渐增多，并与周围正常半月板组织形成紧密连接，新生组织中纤维软骨细胞逐渐增多，细胞外基质成分逐渐增多并出现纤维成分及新生毛细血管形成；番红-O染色范围逐渐扩大，表明新生组织中软骨成分逐渐增多。对照组半月板术后1周时半月板损伤裂口边缘毛糙，无细胞浸润现象，亦无纤维软骨细胞出现；术后3周及5周可见半月板裂口处出现少量新生组织，但与周围组织连接不紧密，其中的纤维软骨细胞数量明显少于实验组，亦无新生毛细血管形成，细胞基质成分较少，番红-O染色见番红-O着色始终不明显。显微镜下观察结果经统计学分析后显示术后1周实验组和对照组半月板损伤愈合情况无显著差异（P＞0.05）；术后3周及5周实验组半月板愈合情况显著优于对照组（P＜0.05）。5半月板中PDGF含量测定：应用酶联免疫吸附实验使用兔PDGFELISA试剂盒测定ELISA组单位重量半月板组织中PDGF的含量，结果显示术后3周实验组半月板中PDGF含量（91.17±5.58ng/kg）显著高于对照组（72.67±9.50ng/kg），差异有统计学意义（P＜0.05）；术后1周实验组PDGF含量较对照组多，术后5周对照组PDGF含量高于实验组，但差异均无统计学意义（P＞0.05）。实验组半月板中PDGF含量术后3周时最高（91.17±5.58ng/kg），术后5周时最低（65.73±1.92ng/kg）。结论：PRP应用于兔膝关节外侧半月板无血管区损伤模型，能够刺激半月板损伤部位的炎性反应发生和细胞聚集；促进半月板细胞增殖及细胞外基质的合成；促进新生毛细血管的形成及软骨分化，对半月板无血管区损伤的修复具有积极的促进作用。