【摘 要】
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设计合成了一系列新型的吡唑衍生物配体,通过元素分析、红外光谱及核磁氢谱等手段进行了结构表征。得到了两种化合物2′-(4-甲基苯亚甲基)-3-苯基-1H-吡唑-5-碳酰肼(i)和2′-(1-甲
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设计合成了一系列新型的吡唑衍生物配体,通过元素分析、红外光谱及核磁氢谱等手段进行了结构表征。得到了两种化合物2′-(4-甲基苯亚甲基)-3-苯基-1H-吡唑-5-碳酰肼(i)和2′-(1-甲基苯亚甲基)-3-苯基-1H-吡唑-5-碳酰肼(j)的晶体结构,在B3LYP/6-311G**水平上对这两种化合物进行了几何构型、电子光谱和反应热力学等方面的计算。用合成的新配体合成了多种配合物,通过元素分析、红外光谱及紫外光谱等手段对部分配合物进行了结构表征。得到了[Co(ppc)2(H2O)2]·2H2O(1)和[Ni(ppc)2(H2O)2]·2H2O(m)(ppc=5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid anion)两种配合物的晶体结构,用循环伏安法研究了它们的电化学性质,并测定了它们的热稳定性。合成了一系列含1-甲基咪唑的配合物,通过元素分析、红外光谱及紫外光谱等手段对配合物进行了结构表征,并得到了[Cu(1-MeIm)6][HgI4](Ⅰ)、[Ni(1-MeIm)6][HgI4](Ⅱ)和[Co(1-MeIm)6][HgI4](Ⅲ)三种配合物的晶体结构,用循环伏安法研究了它们的电化学性质,并测定了它们的热稳定性。
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