目的：应用蛋白质组学技术建立Behcet病相关葡萄膜炎诊断模型并筛选血清学标记物。方法：152例血清样本包括Behcet病相关葡萄膜炎活动期、缓解期、小柳原田病(VKH)各31例及59例正常对照,所有样本同批进行MALDI-TOF-MS结合蛋白质芯片分析并绘制蛋白指纹图谱；应用BPS软件建立诊断模型并进行独立样本验证；应用磁珠结合、电泳及质谱技术分离、纯化和鉴定差异蛋白；应用ELISA和免疫沉淀技术验证所得蛋白质。结果：1)在质荷比1000-50000m/z范围内将Behcet病相关葡萄膜炎同VKH及正常对照相比较,建立Behcet病相关葡萄膜炎血清蛋白质组学诊断模型,经独立验证敏感性为84.62%,特异性为90.91%。2)6个蛋白峰(M1711.82、M8688.13、M11490.3、 M11548.2、M39478.0和M58518.8)在Behcet病相关葡萄膜炎活动期与缓解期患者中有表达差异(p<0.05)；其中M1711.82和M8688.13在活动期表达低于缓解期,M11490.3、M11548.2、M39478.0和M58518.8高于缓解期；经分离、纯化、鉴定后并通过ELISA和免疫沉淀验证,M11490.3和M11548.2为血清淀粉样蛋白A (Serum Amyloid A, SAA),M39478.0为载脂蛋白Al(Apolipoprotein Al, ApoAl)。结论：应用蛋白质组学技术建立了Behcet病相关葡萄膜炎血清蛋白质组学诊断模型,并筛选出血清淀粉样蛋白A和载脂蛋白A1作为Behcet病相关葡萄膜炎活动期的血清学标记物。