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目的：检测FOXO3a在结直肠癌组织及结直肠癌SW620细胞中的表达，观察FOXO3a在结直肠癌组织中的表达特点及其对SW620细胞增殖和迁移的影响，分析FOXO3a在结直肠癌发生发展过程中的作用;同时研究FOXO3a与结直肠癌侵袭转移密切相关信号通路Wnt相关蛋白（β-catenin、MMP-9、E-cadherin）之间的关系，初步探讨FOXO3a介导结直肠癌发生发展的机制。 方法：1.采用组织芯片技术结合免疫组化SP法检测FOXO3a、β-catenin、MMP-9和E-cadherin蛋白在112例结直肠癌组织和相应103例正常肠粘膜组织中的表达情况。2.Western blot检测FOXO3a、β-catenin、MMP-9和E-cadherin蛋白在20例新鲜结直肠癌组织和相应20例正常肠粘膜组织中的表达情况。3.培养人结直肠癌SW620细胞，设立未处理组、无关序列干扰组和FOXO3a序列干扰组，利用siRNA瞬时转染方法下调FOXO3a的表达，利用细胞克隆形成实验和transwell技术检测FOXO3a干扰前后SW620细胞增殖和迁移能力的变化;应用免疫细胞化学方法和Western blot检测FOXO3a干扰前后，β-catenin、MMP-9和E-cadherin在SW620细胞中的表达变化。 结果：第一部分:1.免疫组化结果和Western blot结果均显示，结直肠癌组织中FOXO3a蛋白的表达较正常肠粘膜组织降低(P＜0.05)，淋巴结转移组结直肠癌组织中FOXO3a蛋白的表达较无淋巴结转移组降低(P＜0.001)。2.β-catenin蛋白在结直肠癌组织细胞核中的表达较正常肠粘膜组织升高(P＜0.001)，淋巴结转移组结直肠癌组织细胞核中β-catenin蛋白的表达较无淋巴结转移组升高(P＜0.05)。3.免疫组化结果显示，结直肠癌组织中FOXO3a蛋白的表达与β-catenin蛋白核表达呈负相关(rn=-0.425;P＜0.001)。4.结直肠癌组织中MMP-9蛋白的表达较正常肠粘膜组织升高(P＜0.05)，淋巴结转移组结直肠癌组织中MMP-9蛋白的表达较无淋巴结转移组升高(P＜0.05)。5.免疫组化结果显示，结直肠癌组织中FOXO3a蛋白的表达与MMP-9蛋白的表达呈负相关(rn=-0.220，P＜0.05)。6.结直肠癌组织中E-cadherin蛋白的表达较正常肠粘膜组织降低(P＜0.01)，淋巴结转移组结直肠癌组织中E-cadherin蛋白的表达较无淋巴结转移组降低(P＜0.05)。7.免疫组化结果显示，结直肠癌组织中FOXO3a蛋白的表达与E-cadherin蛋白的表达呈正相关(rn=0.499，P＜0.001)。第二部分:1.细胞克隆形成实验结果显示，与未处理组和无关序列干扰组相比，FOXO3a序列干扰组SW620细胞克隆数目明显增加(P＜0.01)。2.Transwell结果显示，与未处理组和无关序列干扰组相比，FOXO3a序列干扰组SW620细胞迁移数目显著增加(P＜0.001)。3.免疫细胞化学结果和Western blot结果均显示，干扰FOXO3a表达后，β-catenin在SW620细胞胞核中的表达增加(P＜0.01)，MMP-9蛋白在SW620细胞中的表达亦增加(P＜0.001)，而E-cadherin蛋白在SW620细胞中的表达降低（P＜0.01）。 结论：1.结直肠癌组织中FOXO3a表达下降且随淋巴结转移的出现其表达进一步降低;在结直肠癌SW620细胞中下调FOXO3a的表达可以增强细胞的增殖和迁移能力，提示FOXO3a低表达可能参与结直肠癌的发生发展。2.结直肠癌组织中Wnt通路异常激活，而FOXO3a蛋白低表达能够促进Wnt通路的激活，提示FOXO3a蛋白低表达可能通过激活Wnt信号通路介导结直肠癌的发生发展。