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目的探讨保妇康栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染(主要为HPV16或18型感染)的有效性,试图寻找一种有效的抗高危型HPV感染的方法,从而及时阻止疾病的进一步发展,降低癌前病变及宫颈癌的发生率。方法选取武汉市第四医院2016年1月至2016年9月门诊收治的90例确诊为宫颈高危型HPV感染的患者,随机分成3组,每组30例,均在月经干净3天后开始用药,于每晚睡前用温水清洗外阴后将药物置于阴道后穹隆,用药和观察期间若有性生活需使用避孕套。保妇康栓组:1次/d,2粒/次,16天1个疗程,连用3个疗程;抗HPV生物蛋白辅料组:1支/d,隔日1次,10次1个疗程,连用3个疗程;联合用药组:抗HPV生物蛋白敷料1支/d,保妇康栓2粒/d,两药交替使用,各用10天,20天为一疗程,连用3个疗程。在停药一个月后分别复查每组患者的临床症状(分泌物多、性交后出血)、宫颈糜烂程度、实验室检查(HPV分型、血常规、尿常规、肝功能、肾功能);停药三个月后再次对每组患者进行HPV分型检测。结果1、停药一个月后保妇康栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗高危型HPV感染疗效显著,总有效率达76.7%,明显高于其他两组(保妇康栓组总有效率46.7%,抗HPV生物蛋白敷料组总有效率66.7%)。2、停药一个月后保妇康栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗高危型HPV感染的临床症状改善显著,总有效率达70%,明显高于其他两组(保妇康栓组总有效率33%,抗HPV生物蛋白敷料组总有效率53%)。3、停药一个月后保妇康栓联合抗HPV生物蛋白敷料、保妇康栓组、抗HPV生物蛋白敷料组治疗宫颈糜烂的有效率分别为16.7%、10%、6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。4、安全性观察:三组患者治疗前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能均无异常变化,未出现不良事件。5、停药三个月后保妇康栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗高危型HPV感染疗效显著,总有效率达86.7%,明显高于其他两组(保妇康栓组总有效率66.7%,抗HPV生物蛋白敷料组总有效率73.3%)。结论保妇康栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗高危型HPV感染疗效显著,能明显改善临床症状,提高hr-HPV转阴率,疗效优于单用其中任何一种药物,且临床应用安全可靠,无明显毒副作用。