基于水稻大规模T-DNA插入突变体库的建立，我们发展了一个简单、快速、高效的农杆菌介导的一步转化系统。在一步转化系统中，光照高温条件下培养的水稻愈伤组织从诱导开始经过4周时间就可以达到转化实验的要求，并且简化、优化了整个共培养过程，省去了一筛、二筛和预分化步骤，只用7周的时间就可以初步得到再生转化植株；共191块愈伤组织得到125块抗性愈伤组织，转化频率达到65.4％，最后共得到99棵独立来源的再生植株，抗性愈伤组织再生频率达到79.2％。对抗性植株进行PCR扩增检测，结果表明有80.3％的抗性植株为阳性植株；Southern杂交结果进一步证明了质粒的T-DNA已经整合到水稻的基因组中，拷贝数为1～4个，平均每棵转化植株有2.5个拷贝。在实验中我们应用了pCASO4质粒，为提高愈伤组织的筛选效率，我们应用了来自于玉米基因组的ubiqitin强启动子来驱动筛选基因NPTII的表达。在T-DNA的右边界附近有一个不含启动子的GUS基因作为基因捕捉部分，用来测定水稻未知基因的表达模式，在T-DNA的左边界附近有一个水稻的actin-GB强启动子作为激活标签，用来启动水稻基因组中下游序列的表达，从而使标签同时具有基因捕捉标签、激活标签和插入标签的三重作用。在水稻突变体库构建的过程中，对这个标签的基因捕捉系统进行了GUS组织化学染色检测，在水稻的叶、花、未成熟种子和根中的GUS染色阳性率分别为：7.7％(76／985)、34.3％(134／391)、10.4％、(23／221)和12.4％(50／404)，其特异表达率分别为23.3％、85.8％、43.5％和44％。实验结果表明：我们的基因捕捉系统在水稻功能基因组研究中是一个强有力的工具；为检测激活标签在水稻功能基因组研究中的可行性，我们检测了actin-GB启动子在水稻中的表达模式和表达强度，GUS组织化学检测和GUS活性检测结果表明：actin-GB启动子在水稻的叶、根和愈伤组织中都有很强的表达活性，是一个组成型强启动子，初步验证了我们的激活标签在水稻功能基因组研究中是可行的。此外，在水稻突变体库建立的过程中，还得到了各种不同的突变体，如不同程度的不育突变体、穗形和粒形发生变化的突变体等，这说明了我们的T-DNA作为插入标签是可以有效地诱导水稻基因产生突变的。