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本研究对水牛卵母细胞体外成熟的影响因素进行了探讨。结果发现，当在成熟培养系统中添加5×10~6／mL新鲜内膜细胞或50％条件液(TCCM)时，水牛卵母细胞孤雌激活后的分裂率(48.0％，50.2％)和囊胚发育率(40.6％，50.4％)均有所提高，但差异不显著(p＞0.05)。当在成熟液中添加25％的TCCM时，卵母细胞孤雌激活后的分裂率(78.3％ vs 55.0％)和囊胚发育率(53.4％ vs 38.1％)均明显提高(p＜0.05)。比较来自不同细胞培养阶段TCCM成熟培养效果发现，来自D3～D4的TCCM的卵母细胞孤雌激活囊胚发育率(62.9％)显著高于来自D0～D2和D5～D6的TCCM(44.1％和49.3％，p＜0.05)。在IVM液中添加10％发情牛血清(ECS)，卵母细胞第一极体排出率显著高于添加5％和10％胎犊血清(FBS)(p＜0.01)的卵母细胞，但卵母细胞激活后的分裂率(63.8％ vs 68.0％和68.3％)和囊胚发育率(36.0％ vs 49.4％和46.4％)无显著差异(p＞0.05)。然而，添加10％FBS组的卵母细胞分裂率(68.3％)和囊胚发育率(46.4％)明显高于添加10％发情水牛血清(EBS)组的卵母细胞(58.0％，33.1％；p＜0.05)，虽然其卵母细胞的极体排出率(62.7％)显著低于10％EBS组(74.6％，p＜0.05)。在卵母细胞成熟培养液中添加10％的新鲜BFF，显著提高卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率(39.6％ vs 27.8％，p＜0.05)，但卵母细胞的第一极体排出率则显著低于未添加组(p＜0.05)。并且当BFF的浓度从10％提高到20％时，第一极体排出率进一步降低。 以上结果表明：(1)水牛新鲜卵泡内膜细胞及其条件液有利于水牛卵母细胞的体外成熟；(2)卵泡内膜细胞条件液的适宜收集时间是3～4d，适宜的添加比例是25％；(3)FBS(胎牛血清)主要促进水牛卵母细胞质的成熟，而ECS(发情牛血清)则主要促进水牛卵母细胞核的成熟；(4)卵泡液对水牛卵母细胞质的成熟具有促进作用，但对水牛卵母细胞核的成熟则具有抑制作用。