本文采用阴离子聚合，苯乙烯为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃为极性促进剂，在常压和惰性气体的氛围下，以正丁基锂为引发剂引发苯乙烯阴离子聚合。分别用环氧氯丙烷、乙二醇二缩水甘油醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)封端，得到一系列含有环氧基团的聚苯乙烯遥爪低聚物样品(分子量在5000-10000之间)。考察了温度、封端剂用量、封端反应时间对末端环氧基团含量的影响，所得样品经过红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、盐酸二氧六环法分析，发现用环氧氯丙烷直接封端得到的聚苯乙烯遥爪低聚物的末端环氧基团摩尔百分含量的普遍不高，约40％左右，在0℃封端最宜；乙二醇二缩水甘油醚封端得到的聚苯乙烯遥爪低聚物末端环氧基团摩尔百分含量较高，约80％左右，温度升高有利于封端率的提高；在GMA封端的聚苯乙烯阴离子活性体系中，发现GMA发生了聚合，所得产物中环氧基团的摩尔数与聚合物的摩尔数之比可以进行调节，其中封端反应在25℃为宜。通过环氧氯丙烷直接封端的体系和乙二醇二缩水甘油醚封端的体系进行比较，可以得出在该体系中聚苯乙烯阴离子活性种存在的条件下，环氧氯丙烷中环氧基团的亲核加成反应活性比氯原子的亲和取代反应活性稍大。 最后对实验所得产物与本实验室自制的抗菌剂在哈克中进行高温共混接枝反应，制得了含有抗菌剂的聚苯乙烯低聚物。同时也用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。