研究目的:探讨快动眼期睡眠行为障碍的认知障碍特点。研究方法:2015年至2020年在上海瑞金医院共招募了116人,包括经过多导睡眠图（Polysomnography,PSG）检查明确诊断为快动眼期睡眠行为障碍（rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD）的患者51例,其中特发性快动眼期睡眠行为障碍（idio pathic rapid eye movement sleep behavior disorder,iRBD）24 例,帕金森病合并 RB D（RBD with parkinson’s disease,PD-RBD）27例;其他睡眠障碍组有35例,其中阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome,OSA）18例,其他17例;健康对照组有30例。收集人口统计学特征,采用不同量表对睡眠、认知和自主神经功能进行评价。研究结果:三组中,RBD组在连线测试B中表现最差。RBD患者还表现出自主神经功能和焦虑情绪的损害。在亚组分析中,特发性RBD组在听觉词语学习测试中的表现较阻塞性睡眠呼吸暂停综合征组差。研究结论:快动眼期睡眠行为障碍表现为执行功能障碍和自主神经功能障碍。研究目的:观察慢性快动眼期睡眠剥夺后APP/PS1转基因小鼠的认知功能的影响和可能的致病机制。研究方法:以能同时表达人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体的阿尔茨海默病小鼠模型（APP/PS1转基因小鼠）做为动物模型,将小鼠分两组:大平台对照组（仅改变睡眠环境,但不剥夺睡眠）、小平台睡眠剥夺组（剥夺快动眼期睡眠）,以水迷宫实验、Y迷宫实验和避暗实验研究小鼠行为学改变。然后取小鼠血浆、皮质和海马组织,用酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）测定Aβ表达,使用免疫荧光染色观察小鼠皮质和海马Aβ斑块沉积,利用imageJ软件对不同部位的Aβ斑块面积百分比进行比较,研究慢性快动眼期睡眠剥夺后小鼠血浆和皮质、海马中Aβ表达的变化及皮质和海马中Aβ斑块沉积的改变。研究结果:慢性快动眼期睡眠剥夺后,APP/PS1转基因小鼠睡眠剥夺组在避暗实验中对疼痛的记忆显著减弱,皮质和海马组织中的Aβ斑块沉积显著增加,皮质中Aβ斑块面积百分比明显增加。研究结论:慢性快动眼期睡眠剥夺加重了 APP/PS1转基因小鼠的记忆功能损害,海马和皮质的Aβ斑块沉积增多,皮质的Aβ斑块沉积增多更为显著,提示皮质的Aβ沉积与睡眠剥夺引起认知功能减退密切相关。