目的:该实验的目的旨在建立分离、纯化中国眼镜蛇毒这一活性组分的方法,研究其理化性质和水解纤维蛋白原、血小板膜糖蛋白作用的特点,并以此探讨它对血小板聚集和血栓形成的影响.结论:1.该研究首次从中国眼镜蛇毒中叭一的α,γ-纤维蛋白原水解酶, 是一种新的纤维蛋白原水解酶natrahagin.建立的大批量纯化natrahagin的方法具有简便、高效、省时的特点.2.Natrahagin是中国眼镜蛇毒 中叭一的α,γ-纤维蛋白原水解酶, 是一种单肽链糖蛋白,分子量为47.1KD,由大约458个氨基酸组成,pI>10,含大约2%中性 已糖.Natrahagin具有金属蛋白酶的特点,活性可被金属蛋白酶抑制剂EDTA和EGTA所抑制,也可被丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF所抑制,但它不具有精氨酸酯酶和水解酪蛋白的活性,也不能直接水解纤维蛋白和激活纤溶酶原.3.动物实验表明natrahagin可剂量依赖性地抑制动脉血栓的形成,抑制血小板聚集和降知浆纤维蛋白原水平,并且无明显的出血毒性和致死毒性.