目的研究组蛋白去乙酰化酶10(HDAC10)在非小细胞肺癌中的表达及其与预后关系的研究。方法1.通过查询CCLE、Oncomine公共数据库,研究非小细胞肺癌组织中HDAC10 m RNA表达的变化。2.采用蛋白印迹(Western blot)方法,检测非小细胞肺癌组织蛋白的含量变化,组织样本选自2019年6月锦州医科大学附属第一医院非小细胞肺癌术后患者,患者术前均未接受放疗、化疗等其他治疗,且均无远处转移。3.使用免疫组织化学(IHC)染色方法评估并记录HDAC10免疫组织化学染色评分结果(IRS),分析在不同病理资料背景下HDAC10的表达差异;组织样本来自锦州医科大学附属第一医院非小细胞肺癌术后患者,其中肺鳞癌组织90例/配套癌旁90例;肺腺癌组织90例/配套癌旁90例,随访时间4-7.5年,且有完整详细的病理资料。4.使用SPSS20.0进行统计分析,采用皮尔森c2检验非小细胞肺癌中HDAC10的异常表达,使用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,采用单因素回归分析和多因素回归分析方法评估对总生存时间有影响的临床因素。结果1.CCLE、Oncomine公共数据库结果显示:在m RNA水平,HDAC10在非小细胞肺癌组织表达高于正常组织。2.Western blot结果显示:非小细胞肺癌组织HDAC10蛋白含量高于癌旁组织。3.统计学分析,非小细胞肺癌组织HDAC10的免疫组织化学(IHC)染色评分与非小细胞肺癌旁组织相比,具有明显差异,有统计学意义。4.在非小细胞肺癌中,不同临床病理资料背景下HDAC10分析结果显示,HDAC10的IRS结果与非小细胞肺癌TNM分期具有显著差异;而与性别,年龄,肿瘤大小,T分期,淋巴结转移和远处转移之间无显著相关性。5.Kaplan-Meier生存曲线结果显示,HDAC10高表达组的总生存期低于HDAC10低表达组,具有统计学意义。结论HDAC10的m RNA和蛋白表达水平在非小细胞肺癌组织中高表达,HDAC10高表达与非小细胞肺癌患者生存期低和预后不良相关,可作为非小细胞肺癌治疗新靶点。