脑泰方对动脉粥样硬化兔氧化应激作用的研究

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目的:探讨脑泰方对食饵型动脉粥样硬化(Atherosclerosis AS)模型家兔氧化应激反应的作用及其机制。方法:健康日本大白耳兔96只,随机分为正常组(10只)和造模组(86只)两组。采用血管内皮免疫刺激加高脂饲料喂养方法建立动脉粥样硬化兔模型。造模成功的家兔按照完全随机方法分为六组,即模型组、阿托伐他汀组、降脂宁颗粒组、脑泰方低剂量组、脑泰方中剂量组、脑泰方高剂量组,分别灌胃给药1个月。检测指标为:血脂、血清SOD、MDA、ox-LDL及脑组织SOD、MDA的水平;肉眼观察血管内膜
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目的:通过物理化学检测和感官评价研究天麻药材商品规格等级质量,探讨天麻商品规格等级与质量评价指标的相关性以及传统商品规格标准划分的合理性,为制定其商品规格行业新标准的提供实验依据。方法:通过现状调查及典型抽样方法,收集相应天麻商品规格等级样品;参照2005版《中华人民共和国药典》附录方法,进行水分、水浸出物、醇溶性浸出物、总灰分指标进含量检测并进行统计学分析;通过单因素考察及正交设计,优化天麻多糖
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目的:探讨超微通阳调心方对大鼠扩张型心肌病模型心脏结构、功能和BNP、Bax、Bcl-2的影响。方法:将60只大鼠随机分成5组,分别为正常对照组、扩张型心肌病(DCM)模型组、超微饮片1/3剂量组、超微饮片等剂量组及普通饮片等剂量组。除正常组外,其余4组均以阿霉素腹腔注射2周,每周3次,后4周同时灌胃给药和蒸馏水,每天1次。实验结束时比较各组心脏结构、功能和BNP、Bax、Bcl-2的变化。结果:
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目的:本文以补阳还五汤为模型药物,通过对此方中总苷类有效成分群提取动力学,溶度峰及介电需量,大孔吸附树脂柱层析行为的研究,探索补阳还五汤总苷类有效成分群在提取分离过程中的动态迁移规律,为实现中药复方有效成分群的定位定量提取分离提供实验依据。方法:1.建立了补阳还五汤总苷类有效成分群的含量测定方法-差示蒽酮-糖脎显色法及补阳还五汤总苷类有效成分群的指纹图谱;2.结合补阳还五汤总苷类有效成分群的含量测
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目的:通过建立大鼠耳鸣动物行为模型,探讨复聪片对大鼠耳鸣是否有抑制作用,从而为临床上应用复聪片治疗耳鸣提供实验依据。方法:随机将40只健康雄性SD大鼠平均分为4组:第一组为水杨酸钠组,第二组为复聪片组,第三组为耳聋左慈丸对照组,第四组为生理盐水空白对照组。采用食物抑制法成功建立条件反射后,大鼠即进入条件反射消退期。此后每日训练前2小时皮下注射药物和灌胃:第一、二、三组每日皮下注射水杨酸钠350mg
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目的:观察观音合剂对厌食症大鼠模型胃肠激素的影响,探讨观音合剂治疗小儿厌食症的疗效及机理,并为进一步新药开发研究奠定基础。方法:健康SPF级SD大鼠60只,日龄35~40 d,体重63.81±7.95g,雌雄各半。实验动物随机分为5组,即空白组、模型组、阳性组(参苓白术合剂组)、观音合剂大剂量组、观音合剂小剂量组,每组各12只。空白组用常规饲料喂养,其余4组模拟小儿厌食症的主要病因,采用汪受传病因
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目的:观察血脂安Ⅱ号对实验性高脂血症大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白A1 (Apo A1)、载脂蛋白B (ApoB)和氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL).丙二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)的影响,并探讨其作用机理。方法:采用单纯高脂饲料喂养方法复制大鼠高脂血症模型,按随机数字表法随机分成正常对照组9只、模型对照
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灰毡毛忍冬Lonicera Macrathoides Hands.-Mazz.俗称拟大花忍冬,是湖南省商品金银花的主流品种,具有清热解毒,凉散风热的功效。2005版药典将其归在山银花项下,但是在医院、中成药处方中使用的都是金银花,全国金银花产量仅为500万千克,而市场需求量则在1700万千克以上,远不能满足市场需求。因而本实验对灰毡毛忍冬、金银花分别与黄芩配伍的指纹图谱进行了研究,为灰毡毛忍冬作为
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目的:本实验采用正常妊娠产后子宫内膜炎症大鼠模型,研究妇科止血消痛颗粒对大鼠产后血液流变学的影响,探讨其促进产后子宫生理复旧的作用机理。方法:将妊娠大鼠72只,按入选顺序编号,按随机数字表法随机分成6组,即妇科止血消痛颗粒小(4.68g·kg-1)、中(9.36g·kg-1)、大(18.72g·kg-1)剂量组、产复康颗粒(5.4g·kg-1)对照组、模型组、空白对照组(正常妊娠大鼠),每组12只
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目的:探讨超微通阳调心方对大鼠扩张型心肌病模型心功能的影响。方法:将60只大鼠随机分成5组,分别为正常对照组、扩张型心肌病(DCM)模型组、超微饮片1/3剂量组、超微饮片等剂量组及普通饮片等剂量组。除正常组外,其余4组均以阿霉素腹腔注射2周,每周3次,后4周同时灌胃给药和蒸馏水,每天1次。实验结束时比较各组心脏结构及功能的变化。结果:心重/体重指数DCM模型组较正常对照组明显增大(P<0.05),
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