环孢菌素A对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏自身免疫和炎症损伤的预防作用探讨

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第一部分 环孢菌素A对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏病变的预防作用 目的:糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一,是导致终末期肾功能衰竭的主要原因。目前DN的治疗原则是控制血糖、控制血压、饮食控制和保护。肾功能。仍然有一部分DM患者发生DN,一旦进入临床蛋白尿期,尽管基于各种干预手段,DN患者的肾功能还是会减退,约有20%发展至终末期肾病,需长期坚持透析治疗或肾移植。最新病理发现淋巴细胞和巨噬细胞在肾脏组织的浸润是DN受到细胞免疫损伤的新证据。除此以外,炎症机制参与了DN的发展过程。证据之一是本试验细胞因子例如MCP-1、RANTES和NF-KB的分子机制研究。本试验旨在观察免疫抑制剂环孢菌素A(CsA)对DM大鼠肾脏病变是否具有预防作用。方法:雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠按50mg/kg体重尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。所选动物遵循体重分层随机原则分为正常对照组(NN组),糖尿病组(AMN组),胰岛素干预组(AMI组),STZ诱导糖尿病模型前一周开始CsA 1mg/kg/d干预组(BML组),STZ诱导糖尿病模型前一周开始CsA 4mg/kg/d干预组(BMM组)STZ诱导糖尿病模型前一周开始CsA 8mg/kg/d干预组(BMH组),CsA 1mg/kg/d干预组(AML组),CsA 4mg/kg/d干预组(AMM组),CsA 8mg/kg/d干预组(AMH组),CsA 1mg/kg/d干预正常对照组(NL组),CsA 4mg/kg/d干预正常对照组(NM组),CsA 8mg/kg/d干预正常对照组(NH组)。DM大鼠诱导成功8周后,用生化方法检测血糖、尿素氮、肌酐水平;免疫比浊法测定尿微量白蛋白。石蜡切片光学显微镜下观察大鼠肾脏的组织病理学改变。透射电镜观察大鼠肾脏组织的超微结构变化。Image-pro plus多功能真彩色生物图象分析系统分析肾脏组织的纤维化改变。结果:AMN组出现明显肾脏组织
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