本文采用批式法分别研究了Cs（Ⅰ）和Eu（Ⅲ）在伊利石和锐钛矿上的吸附作用,旨在:（1）采集广泛实验条件下,Cs（Ⅰ）、Eu（Ⅲ）在K、Na基伊利石和锐钛矿上的的吸附实验数据;（2）构建表面配位模型,定量描述所得吸附实验数据;（3）对比压实和分散状态下K基伊利石对Cs（Ⅰ）吸附作用的异同。用X-射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、粒径分析以及比表面积分析等手段,详细表征了锐钛矿。结果表明:实验中的锐钛矿颗粒纯度为97%,其中金红石的含量为3%。B.E.T方法测得的比表面积为10.0m²/g。在25℃和3个离子强度（0.001,0.01 and 0.1 mol/L NaCl）下的连续电位滴定结果表明:锐钛矿的零电荷点在pH 6附近,离子强度对滴定曲线没有影响,可以用恒电容模型定量解释滴定曲线。研究了液相pH、Eu（Ⅲ）浓度、离子强度、CO₂分压等因素对Eu（Ⅲ）在锐钛矿上吸附作用的影响。实验结果表明:Eu（Ⅲ）在锐钛矿上的吸附强烈依赖于溶液的pH值和Eu（Ⅲ）浓度,但离子强度的影响不显著。用双电层模型并考虑内圈表面配合物≡SOEu²⁺,≡SOEu（OH）⁺和≡SOEu（OH）₃^-定量解释了吸附实验数据。此外,CO₂对Eu（Ⅲ）在锐钛矿上吸附的影响不明显。用毛细管批式实验研究了Cs（Ⅰ）浓度、pH值、离子强度等因素对Cs（Ⅰ）在压实K基伊利石上吸附作用的影响,并且与分散状态下K基伊利石的结果做了对比。结果表明:在不同的pH范围内,分散状态下的吸附分配比K_d与压实状态的K_d几乎相等,而且两种状态下吸附等温线是重合的;K_d随离子强度的增大而减小。与压实状态下Cs（Ⅰ）在K基伊利石上的吸附相比,分散状态下的解吸存在解吸滞后现象。相同条件下,Na基伊利石对Cs（Ⅰ）的吸附分配比更大。