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近年来,随着我国化工行业的发展,大量如罗丹明B等有毒染色剂进入环境水体,更有不法商家利用该染色剂来加工食品,对环境水体和人体造成极大危害。研究表明,罗丹明B通过传统污水处理工艺很难去除,可以利用光催化技术对其进行降解。当光子能量高于半导体吸收阈值的光照射半导体时,半导体的价带电子发生带间跃迁,即从价带跃迁到导带,从而产生光生电子(e-)和空穴(h+)。此时吸附在纳米颗粒表面的溶解氧俘获电子形成超氧负离子,空穴将吸附在催化剂表面的氢氧根离子和水氧化成氢氧自由基,超氧负离子和氢氧自由基具有很强的氧化性,能将绝大多数的有机物氧化至最终产物CO2和H2O。本文对制备WO3/BiVO4新型纳米异质结光催化剂进行了探究,提出了可行的实验方案,并对光催化过程的影响因素和反应机理上做了相应讨论。相比于其他光催化剂,BiVO4由于其禁带宽度窄、高稳定性、可回收率高、无毒性、成本低廉等优势,具备较为广阔的应用前景。本文通过水热合成法,以Bi(NO3)3·5H2O为铋源、NH4VO3为钒源,以PEG-200为表面活性剂制备出了纳米级钒酸铋半导体光催化剂,详细分析了制备的温度、时间、PH对光催化剂的形貌特征以及催化效果的影响,并以粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)能谱分析等手段对其进行了表征,并对所形成的微观表面形貌的机理进行了解释。结果表明,水热温度为200℃时,水热时间为6个小时,制备PH为7时所合成的钒酸铋催化剂样品对罗丹明B有良好的光催化活性,所合成的半导体钒酸铋样品为单斜晶相结构,可见光照射300min后,对罗丹明B溶液的脱色率可达73.8%。另外,对BiVO4也进行了光催化剂的复合改性研究,采用水热法制备了WO3/BiVO4复合光催化剂,并对其合成条件的优化进行了讨论,并对其进行了光催化效果的分析,结果表明WO3/BiVO4复合光催化剂的催化活性较同等方法制备的纯相BiVO4有了一定提高,文章最后对BiVO4及WO3/BiVO4光催化反应机理进行了分析讨论。