对虾白斑综合症病毒（white spot syndrome virus,WSSV）是危害全球对虾养殖业的主要病毒病原之一。它是一种具有囊膜的、无包涵体的、类杆状双链环状DNA病毒,具有传染力强,致死率高,难防治的特点。由于其宿主范围广泛,能够侵染多种甲壳纲动物,对养殖业和海洋环境都构成了严重威胁。本论文主要针对病毒结构蛋白开展研究。这有利于揭示病毒复制过程中的组装机制,从而为最终建立有效的防治方法提供有力的科学依据。研究工作主要分为两部分:（1）膜蛋白VP33的鉴定。之前的研究通过对完整病毒的结构蛋白进行SDS-PAGE电泳和质谱鉴定后,结合氨基酸序列比对分析,已确定VP33为WSSV基因组中ORF wsv254编码的膜蛋白。本文分别在E.coli XL₁-Blue和E:coliBL21（DE3）中表达纯化了带6×His和GST表达标签的重组VP33蛋白,并收集纯化所得的融合蛋白（（His）₆-VP33）复性后注射小鼠获得特异性多克隆抗体。之后,利用GST pull-down分析和Far-Western印迹分析法证明了VP33与自身以及另一个主要膜蛋白VP24之间存在特异性的相互作用。（2）通过对WSSV全基因组的测序分析,我们获得了ORF wsv406的DNA序列。本文将wsv406全序列基因克隆至载体pGEX-2TH,并在E.coli BL21（DE3）中进行表达,得到以包涵体形式存在的不溶性融合蛋白。纯化收集后经包涵体复性得活性蛋白,注射小鼠获特异性多克隆抗体。