卤代物在自然界中是大量存在的,且碳-卤键的活性很高,所以一直是官能团转化的最重要的前体。最近十几年,可见光光催化在催化有机反应中所展现出来的独特性质重新得到了化学家的极大关注。3-卤代吲哚酮类化合物是合成许多重要天然产物的关键的中间体,但是对于其在可见光催化下的自由基反应鲜有报道。因此,本论文用3-卤代吲哚酮类化合物作为吲哚自由基源,广泛的研究了其在可见光催化下的自由基反应行为,具体内容包括:一:考查了在可见光催化的条件下,3-卤代吲哚酮与各种不饱和化合物的自由基加成反应。实验结果表明吲哚酮3位的自由基较为稳定,对不饱和键不易发生加成反应。二:实现了可见光催化条件下,3-卤代吲哚酮的均相偶联反应,此方法有效方便地合成了许多在3,3-二吡咯吲哚啉类天然产物全合成中重要的中间体。三:尝试了以3-卤代吲哚酮类化合物作为自由基前体的自由基的交叉偶联反应,为用可见光催化实现对复杂吲哚类化合物的修饰奠定了基础。