Graves病I治疗前后TRAb的临床研究

来源 :中国协和医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangcwx
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目的: 通过回顾性研究Graves病<131>I治疗前及治疗后一年内TRAb的变化,探讨:(1)治疗前的TRAb水平是否对<131>I治疗的效果有预测作用;(2)<131>I治疗后TRAb是如何变化的及其临床意义.方法:对157例Graves病门诊<131>I治疗的病例进行回顾性研究.按<131>I治疗后1年时FT<,3>、FT<,4>的水平分成3组:缓解不全组(FT<,3>、FT<,4>未降至正常范围)、缓解组(FT<,3>、FT<,4>正常)、甲减组(FT<,3>、FT<,4>低于正常).比较3组病人治疗前TRAb水平的差异、治疗前后TRAb的变化、治疗前甲状腺质量、FT<,3>、FT<,4>水平的差异.治疗前TRAb水平分成三组:正常或轻度升高组(<100U/L),中度升高组(100~405 U/L),显著升高组(≥405 U/L),比较3组病人疗效的差异.结果1、本研究Graves病治疗前TRAb的阳性率为88.5%(139/157).2、本研究发现无论治疗后1年时的甲状腺功能状态如何,TRAb总是在治疗后先出现短期的增高,继而逐渐下降.3、三组(缓解组、缓解不全组、甲减组)病人治疗前TRAb水平的差异无显著性.4、按治疗前TRAb水平分成正常或轻度升高组、中度升高组、显著升高组,比较三组的疗效.5、缓解不全组治疗前甲状腺质量、FT<,3>、FT<,4>水平均高于缓解组和甲减组,而缓解组和甲减组之间的差异无显著性.
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目的:本研究旨在探讨低表达Fas的卵巢上皮癌细胞转染Fas基因后是否能增加免疫效应细胞对其诱导凋亡的敏感性.为了解决基因转导中靶向性差的问题,在Fas基因上游插入hTERT启动子,为了解决体内基因转导效率低安全性差的问题,构建穿梭质粒psNAV/hTERT-Fas,用AAV包装.结论:1)Fas在卵巢上皮癌细胞低表达,可能系肿瘤细胞逃避Fas介导的宿主免疫的机制.2)本研究成功构建质粒pAd/T-
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