【摘 要】
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本文采用开环聚合法制备了不同分子量、不同乳酸、羟基乙酸配比的PLGA共聚物,并进行了红外、核磁以及降解性能的表征。以这些材料作为载体,采用溶剂挥发法双乳液体系(W/O/W)包
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本文采用开环聚合法制备了不同分子量、不同乳酸、羟基乙酸配比的PLGA共聚物,并进行了红外、核磁以及降解性能的表征。以这些材料作为载体,采用溶剂挥发法双乳液体系(W/O/W)包裹溶菌酶,制出了球形规整、表面光滑、粒度分布均匀的可生物降解高分子微球。
本研究考察了不同分子量、不同配比的PLGA对微球包封及释放的影响,特别是首次使用LA:GA为40:60的材料作为药物载体。本文主要以包封率及释放特性为评价指标,考察了内水相、油相以及外水相中多种因素对微球性能的影响。
为解决溶菌酶在PLGA中释放较慢的问题,本研究还通过使用内水相及油相添加剂,制备了多种多孔微球以加速蛋白的释放。
本课题还对不同乳酸、羟基乙酸配比的材料以及蛋白保护剂对蛋白活性的影响进行了考察。
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