在生物体系中，微量生命元素钼的生物化学功能通过钼酶的活性体现，近年来又发现某些钼化合物具备抗癌及抗肿瘤功能，在钼酶中加入钨能使钼酶结构活性因子的活性减小或消失，虽然钨为钼的同族元素，也以钨酶的形式存在于某些生物体内，而且大多数钨酶与相应的钼酶具有类似的结构活性因子。同时，钼钨多酸化合物在工业催化上也呈现广泛的用途。本论文在上述研究领域进行了如下工作并得出了一些结论： 1．儿茶酚手性钼、钨八面体配合物的仿生合成、EPR、UV、NMR以及抗癌与抗肿瘤研究 以平面型分子儿茶酚（邻苯二酚）为配体，分别与正四丁基八钼多酸盐、正四丁基六钼钨多酸盐以及正四丁基十钨多酸盐在甲醇、乙腈混合溶剂中，选择乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺调节反应体系的pH值，合成了10种新型钼、钼钨混合和钨配合物，X-四圆衍射测定该类配合物的配位阴离子为金属离子与邻苯二酚配位的[MO₂（OC₆H₄O）₂]ⁿ⁺（M=Mo、W、MoW混合：n=2、3）的配位阴离子，呈手性八面体配位几何构型。抗衡阳离子分别为质子化乙二胺、质子化1，2-丙二胺和质子化1，3-丙二胺。 配合物1与2以及牛奶中黄质氧化酶的EPR信号的相似性表明牛奶中黄质氧化酶的活性结构因子与此配合物具有相关的配位几何构型。配合物2与鸡肝中黄嘌呤脱氢酶以及牛奶中黄嘌呤氧化酶氧化状态的UV的相似性表明其三者具有相似的电子排布，即Mo（Ⅵ）（d⁰电子排布）与Mo（Ⅴ）（d¹电子排布）共存于该类钼氧转移酶中。 液相NMR研究结果表明：①此类配合物的金属离子Mo或W并不与ATP上腺嘌呤的N原子配位的结论与所报道的从生物体系中结晶的钼钨氧转移酶活性结构因子的辅因子喋呤环自身并不直接与钼或钨金属离子配位的结论相一致。②ATP促进了Mo（Ⅴ）和W（Ⅴ）向Mo（Ⅵ）和W（Ⅵ）的转变，削弱了配位基邻苯二酚与中心金属离子之间的σ-π配键，促进了有机配体邻苯二酚与金属离子的解离。③ATP加大了手性基团NH₂CH₂NH₂CHCH₃中CH₂的不等价¹H的化学位移差值，