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目的:探讨微小染色体维持蛋白5(MCM5)基因在卵巢癌细胞系和卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)和免疫细胞/组织化学方法分别检测MCM5 mRNA和MCM5蛋白在SKOV-3细胞系、15例正常卵巢组织、12例卵巢良性上皮性肿瘤和40例上皮性卵巢癌组织中的表达,采用电化学发光免疫测定(ECLIA)技术检测67例临床病例血清CAl25含量。结果: (1)MCM5 mRNA与MCM5蛋白表达水平之间存在明显的正相关,相关系数0.96(P>0.01),有统计学意义。(2)MCM5在SKOV-3细胞中呈高水平表达,上皮性卵巢癌组织中MCM5 mRNA与MCM5蛋白的表达水平明显高于正常和卵巢良性肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)MCM5 mRNA和蛋白在不同年龄组、不同病理类型的癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05),但MCM5mRNA和蛋白的表达水平随组织学级别的升高而升高,在低分化(G3)上皮性癌组织中的表达明显高于高分化(G1)和中分化(G2)癌组织,差异有统计学意义(P>0.05),G2癌组织中的表达水平高于G1癌组织,但差异无统计学意义(P>05)。(4)MCM5 mRNA与MCM5蛋白在血清CAl25明显升高组肿瘤组织中的表达水平均明显高于正常组和升高组,差异有统计学意义(P<0.01),在血清CA125升高组肿瘤组织中的表达水平高于正常组,但差异无统计学意义(P>0.05)。卵巢上皮性肿瘤组织中MCM5 mRNA和蛋白的含量均与血清CAl25水平呈正相关,相关系数分别为:0.738(P<0.01)和0.756(P<0.01),有统计学意义。结论: MCM5可能成为新的卵巢肿瘤增生标志物,其过度表达可能参与卵巢上皮性癌的发生发展过程,其表达水平可用于卵巢上皮性癌的辅助诊断和预后判断,MCM5基因可能成为上皮性卵巢癌基因治疗的新靶点。