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目的:通过控制制备工艺过程中辅料等因素,以减弱或消除新鱼腥草素钠的不良反应;通过控制微球粒径的大小,使其达到肺部被动靶向的效果,更好地发挥药效。方法:采用溶剂挥发法制备新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球(SNH-PLGA-MS),并进行制备工艺研究;建立微球质量控制方法与标准,进行载药量与包封率的测定;对微球物理外观形态和粉体学性质进行考察;动态透析技术考察微球体外释药特性;进行初步稳定性研究;小鼠体内靶向性实验考其察组织器官分布和靶向性效果。结果:最佳优化处方为:PLGA类型75