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当细胞往前迁移时,尾部留下的丝状结构叫做收缩丝,收缩丝上会长出一些泡状的结构,我们称之为迁移体。迁移体大小约为1-2微米,里面包含了更小的囊泡,迁移体的产生是依赖细胞迁移的。细胞里的内容物可以通过收缩丝运输到迁移体,并且迁移体的内容物可以释放到外界,这个过程叫做迁移性胞吐,迁移体可能与细胞间的交流等密切相关。当我们观察迁移体形成的过程中发现在收缩丝断掉时,迁移体仍然粘附在基底,说明迁移体与基底之间存在黏附作用。通过质谱结果,我们发现介导迁移体黏附的是整合素家族的蛋白,并且迁移体上的整合素是一种活化的状态,从3D结构上主要位于迁移体的下半部份。迁移体上的整合素比TSPAN4更早富集在迁移体上,整合素和细胞外基质的相互作用很有可能是迁移体形成的早期事件之一。迁移体虽然富含整合素,但和黏着斑无论从蛋白组成,形态结构还是生命周期都是不同的。整合素是细胞外基质的受体,不同的细胞外基质拥有不同的整合素受体,当我们敲低fibronectin的受体integrinα5时,迁移体在fibronectin的产生受到明显抑制,而在其他细胞外基质上不变。当我们过表达integrinα3,迁移体在其对应的细胞外基质laminin511上产生显著增加;当我们过表达integrinα1,迁移体在其对应的细胞外基质collagen IV上产生显著增加,而其他细胞外基质不变。因此我们证明了整合素和细胞外基质的配对可以促进迁移体的产生。胎盘是胚胎发育过程中非常重要的一个结构,是母亲和胎儿沟通联系的纽带。在人类胎盘发育中,胎盘绒毛前端由滋养层细胞分化而来的绒毛外滋养层细胞(EVT)是一种具有高度侵袭能力的细胞,我们从体外分离纯化了EVT细胞,并观察到迁移体的产生,而且我们也从胎盘的电镜超薄切片中看到了迁移体状的结构。EVT细胞产生的迁移体也能被EVT细胞的标记蛋白integrinα5和HLA-G标记上,并且迁移体里富含趋化因子CXCL12,说明迁移体很有可能是EVT细胞和其他细胞相互作用的媒介,值得我们更加深入的研究。由于人类胎盘在道德伦理方面和基因编辑上的限制,我们希望能从小鼠胎盘上进行深入研究。我们在小鼠胎盘里找到一种侵袭能力很强的细胞叫做糖原滋养层细胞(GlyTs),我们分离纯化后发现其也可以产生迁移体,并且小鼠胎盘组织的电镜超薄切片中也找到了类似迁移体的结构,这为我们以后的研究打下了基础。