利用芳香羧酸衍生物与金属离子的反应，得到结构新颖、独特的功能配合物并深入研究它们的性能及应用，是近年来功能配位化学研究的一个热点。这类功能配合物在功能材料等诸多领域有着巨大的潜在应用价值，如可以作为分子磁体材料、液晶材料以及作为均相催化剂等，因而也受到了化学家和材料学家的强烈关注。本论文主要利用α-萘乙酸（NAA）为主配体，在有机含氮类辅助配体：1，10-邻菲啰啉（phen）或4，4′-联吡啶（bipy）的存在下与过渡金属离子作用，在水热反应的条件下，制备了两个多核配合物以及一个配位聚合物，并对它们的合成方法、结构、热性能、电化学性能等进行了研究。首先，我们使α-萘乙酸和phen与醋酸钴反应，制得了一个双核配合物[Co₂（μ₂-NNA）₂（NNA）₂（phen）₂（H₂O）]（1）。在配合物1中，在两个作为μ₂-O桥连的NAA^-配体以及水分子上氧原子的桥联下，形成了一个双核钴的配合物，其中，每一个Co（Ⅱ）又与螯合phen以及一个单齿配位的NAA^-配体作用，从而处于一个稍稍变形的八面体配位环境中。两个Co（Ⅱ）离子的配位环境稍有差别。在该配合物的固态结构中，不同的双核基团通过弱的分子间氢键的连接形成了一个无限长链，进一步的这些长链又在相邻的phen环间的π-π堆积力的作用下堆积形成了二维超分子结构。其次，使α-萘乙酸和phen与醋酸镍反应，水热反应制得了另外一个双核配合物[Ni（μ₂-NNA）₂（NNA）₂（phen）₂（n₂O）]（2）。我们采用元素分析、红外光谱以及热稳定性对该配合物的结构进行了推测，证实和配合物1一样也是一个双核结构的配合物。再次，采用α-萘乙酸和4，4′-bipy与醋酸镍的水热反应，制备了新颖的Ni（Ⅱ）的配位聚合物：[Ni（η²-NNA）₂（4，4′-bipy）_n（3）。在该配位聚合物中，4,4′-bipy桥联[Ni（η²-NNA）₂]结构单元形成一个无限的一维结构，α-萘乙酸处于4,4′-bipy与Ni（Ⅱ）离子构筑的一维长链的两侧。Ni（Ⅱ）离子处于由来自于两个4,4′-bipy上的两个氮原子和来自两个α-萘乙酸上的四个氧原子形成了稍微扭曲的八面体中。进一步，来自[Ni（η²-NNA）₂（4,4′-bipy）]_n上的双齿螯合氧与相邻链上的4,4′-bipy上的CH基作用，形成了O...H-C弱氢键，因此无数长链通过弱的分子间氢键的连接形成了一个二维结构。进而又在相邻的萘环间的π-π堆积力的作用下形成固体的三维结构。