聚乳酸因生物相容性好且可生物降解而广泛用于生物医学领域中的药物释放及组织修复，是一种新型功能高分子材料，应用前景极其广阔。但这种材料疏水性较强，用于担载药物或生长因子时包封率低。聚乙丙交酯和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均是亲水性很好的聚合物，能够与聚乳酸可形成共聚物，并可以通过改变共聚物的组成，调控聚乳酸亲/疏水性。同时由于亲水性链段的引入，分子链的柔性得到提高，可有效调节其力学性能和表面性能，使其更适于在药物释放及组织工程等方面中的应用。本文首先就聚乙丙交酯和聚乳酸-聚乙烯吡咯烷酮的合成开展工作，然后利用静电纺丝技术制备其超细纤维和载药纤维，并针对其载药纤维的缓释效果进行了研究。本文首先研究了较高相对分子质量聚乳酸的合成。通过两步合成法，制备了相对分子质量达到104的聚乳酸均聚物。通过研究实验反应条件对聚乳酸相对分子质量的影响，得到了较高相对分子质量聚乳酸合成的实验条件。通过丙交酯与乙交酯和端羟基聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的共聚反应，得到了聚乳酸的共聚物。利用IR、1HNM、GPC对其结构进行了表征。通过对聚乳酸共聚物降解性能、接触角和吸水率的测定，得到聚乳酸共聚物的亲水性明显增强。本文利用静电纺丝技术，以聚乳酸、聚乙丙交酯和聚乳酸-聚乙烯吡咯烷酮为药物载体，阿司匹林为模型药物，在聚乳酸质量分数5％、电压25kV、极距25cm的最佳工艺条件下制备了超细纤维和载药纤维，并对载药纤维的缓释性能进行了研究。结果表明：静电纺聚乳酸共聚物/阿司匹林超细纤维具有很好的药物缓释效果。聚乳酸共聚物载药纤维的缓释效果要比其均聚物的缓释效果要好。载药超细纤维的释放速率会随着纤维中药物含量的增加而增加的。