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激酶通过磷酸化其他蛋白质,调控细胞周期、转录等生物学过程。激酶活性异常会引发与细胞周期和转录相关的癌症、艾滋病等重大疾病。一方面,目前90%多的药物靶向激酶保守的催化口袋,有较多的药物副作用。近年来的研究表明人类激酶的口袋序列、结构、动力学与网络特征,有助于识别人类激酶特异性非催化口袋及其变构机制,以促进特异性药物研发,降低药物副作用。另一方面,激酶复合物分子层次的致病机制研究较为匮乏,限制了对激酶复合物致病机制的深入研究。针对人类激酶复合物的药物口袋及其调控机制问题,本文利用口袋聚类分析、力拓扑网