【摘 要】
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目的:探讨辛伐他汀(Sim)对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白(OPN)表达的影响。方法:选用雄性Sprague Dawley(SD)大鼠50只,随机分为正常对照组(NC组()n=12)和造模组(n=38)。动物禁食12h后,造模组给予链脲佐菌素(STZ)50mg/kg一次性腹腔注射,对照组注射等剂量的缓冲液。72小时后尾静脉采血,连续三次随机血糖≥16.7mmol/L者确定为糖尿病大鼠(其中2只造模未成功
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目的:探讨辛伐他汀(Sim)对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白(OPN)表达的影响。方法:选用雄性Sprague Dawley(SD)大鼠50只,随机分为正常对照组(NC组()n=12)和造模组(n=38)。动物禁食12h后,造模组给予链脲佐菌素(STZ)50mg/kg一次性腹腔注射,对照组注射等剂量的缓冲液。72小时后尾静脉采血,连续三次随机血糖≥16.7mmol/L者确定为糖尿病大鼠(其中2只造模未成功)。再将造模成功的36只大鼠随机分为糖尿病组(DM组)(n=12)、辛伐他汀大剂量干预组(Si
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研究的背景及目的:炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohns disease,CD)。UC以局限于结肠的弥漫性黏膜炎症为特征,临床主要表现为腹泻、腹痛、黏液脓血便。克罗恩病以斑片状、透壁性炎症为特征,并可累及胃肠道各部位,而以末段回肠及其
目的探讨外源性D-核糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法24只SD大鼠随机分成假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和D-核糖组(Ribose组)。Sham组:只予以左冠状动脉前降支穿线不结扎;I/R组:左冠状动脉前降支结扎30min,再灌注120min;Ribose组:左冠状动脉前降支穿线前30min,给予尾静脉缓慢推注D-核糖,余操作同I/R组。各组术毕取结扎处远端左心
目的:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常见的年龄相关性神经退变失调综合征。过度积聚的β淀粉样蛋白被认为是AD形成的重要因素,其可能的机制涉及β淀粉样蛋白诱导神经元细胞产生过度活性氧并导致神经元细胞的死亡。因此,寻找防治β淀粉样蛋白诱导神经元细胞毒性的药物就显得尤其关键。大量的流行病学、临床、动物或细胞研究发现,ω-3不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸是一种具有防治AD等神经
目的:观察盐酸戊乙奎醚预处理对大鼠失血性休克致急性肺损伤时肺组织TLR4、p38MAPK表达的影响,探讨盐酸戊乙奎醚对失血性休克致急性肺损伤的肺保护机制。方法:选取健康SD大鼠40只,体重200 ~ 250g,随机分为5组(n=8):假手术组(A组)、失血性休克致急性肺损伤组(B组)和盐酸戊乙奎醚低剂量组(C组)、中剂量组(D组)和高剂量组(E组)。A组仅行动、静脉穿刺,不放血;其余组股动脉、静脉
目的:探讨结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)对人外周血的γδT细胞的刺激效应。方法:1.用Ficoll密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC)后,经尼龙毛柱法分离获取T细胞。2.将T细胞分别用卡介苗与PPD刺激扩增γδT细胞后,用流式细胞仪分选纯化γδT细胞,并检测其抗原提呈细胞表型。3.PBMC用贴壁法制备单核细胞后,诱导培养分化为成熟DC细胞,用流式细胞仪检测其成熟程度。4.T细胞用CFS
目的:探讨阿奇霉素(AZT)通过基质金属蛋白酶9(MMP9)抑制气道黏液高分泌的作用机制。方法(1)培养人支气管上皮细胞株HBE16细胞,以中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)为刺激物,AZT和表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂BIBX1522为干扰因素,将细胞分为对照组、NE刺激组、AZT干预+NE刺激组和BIBX1522干预+NE刺激组。运用Western blot检测细胞中MMP9、TIMP-1和p
目的探讨不同剂量硝酸甘油对大鼠血流动力学的影响及对大鼠离体缺血再灌注心肌的影响,并探讨其对心肌组织中caveolin-3表达的影响。方法1、不同剂量硝酸甘油预处理对缺血再灌注心肌的作用32只雄性SD大鼠随机分为4组(n=8):缺血再灌注(I/R)组、2μg/(kg·min)硝酸甘油预处理(PC_1)组、4μg/(kg·min)硝酸甘油预处理(PC2)组、6μg/(kg·min)硝酸甘油预处理(PC
背景心房颤动、心力衰竭、风湿性心脏病、扩张性心脏病等是临床常见心血管疾病,这些疾病常合并存在。这些疾病具有高致残率、高致死率,严重影响患者的生活质量,加重了患者的经济负担。研究表明,这些疾病的发生机制都与心房纤维化有密切的关系[2,3]。目前研究发现,心房纤维化与肾素-血管紧张素系统(renin-agiotensin system,RAS)的激活、转化生长因子-β1(transforming gr
目的观察环孢霉素A对缺血再灌注心肌的影响,并探讨其心肌保护的可能机制。方法将32只SD大鼠随机分为4组(n=8):假手术组(Sham)、缺血再灌注(I/R)模型组、环孢霉素(CsA)组、环孢霉素+5-羟基葵酸盐(CsA+5-HD)组。CsA、CsA+5-HD组给予CsA 15mg/kg及1mL生理盐水腹腔注射,Sham组和I/R组注入相同剂量的生理盐水,连续5d,5-HD+CsA组于术前30min
目的:研究依达拉奉对实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠的作用机制和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在EAE发病中的作用,为治疗多发性硬化(multiple sclerosis,MS)寻找新的途径。方法:将7