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[目的]:研究Stathmin蛋白在胃癌组织中的表达与胃癌临床病理特征的关系,研究P53蛋白在胃癌中的表达与胃癌临床病理特征的关系,探讨胃癌原发灶中Stathmin和P53蛋白的表达与预后的关系。[方法]:1.采用免疫组化S-P法检测108例胃癌组织及20例正常胃组织中Stathmin、P53蛋白的表达状况。2.采用单因素和多因素分析比较Stathmin和P53蛋白表达及其共同表达与临床病理特征和预后关系。[结果]:1. Stathmin和P53蛋白在胃癌中的表达阳性率分别为57.4%(62例/108例)和59.3%(64例/108例)。在正常胃组织中呈阴性表达。2.Stathmin、P53蛋白的表达与年龄、性别无关(P>0.05);Stathmin蛋白阳性表达率在组织分化差(P<0.01)、肿瘤浸润更深、有淋巴结转移及进展期(P<0.05)胃癌组织中显著增高。P53表达与淋巴结转移(P<0.05 )相关,但与浸润深度、分化程度、TNM分期无关(P>0.05)。3.Stathmin蛋白及P53蛋白在胃癌中的表达具有正相关性(r=0.543,P<0.01)。4.单因素分析显示,Stathmin和P53表达阳性分别与3、5年生存率有关(P<0.05)。5.多因素分析显示,Stathmin和P53共同表达患者预后更差(P<0.01)。[结论] :1.Stathmin、P53蛋白在胃癌组织中的表达明显高于它们在正常胃组织中的表达,Stathmin蛋白的表达与浸润深度、分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关;P53表达与淋巴结转移相关,但与浸润深度、分化程度、TNM分期无关。提示Stathmin、P53蛋白在胃癌的发生、发展和侵袭转移中起促进作用;Stathmin、P53蛋白的表达上调促进了胃癌的发生、发展及侵袭转移,使胃癌细胞更具恶性侵袭性,更易于发生转移。2.Stathmin蛋白及P53蛋白在胃癌的发生、发展和侵袭转移中起相互促进的作用。3.Stathmin蛋白、P53蛋白可作为判断胃癌生物学行为的指标。4.Stathmin蛋白和P53蛋白在胃癌组织中均有较高的表达率,Stathmin和P53共同表达为胃癌术后独立的预后因子。