【摘 要】
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目的:探讨rADSCs、利福喷丁聚乳酸缓释微球及HA/β-TCP构建三维复合体,体外构建新型抗结核性骨组织工程复合体。方法:分离、培养rADSCs,分化诱导并鉴定。制备利福喷丁聚乳酸
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目的:探讨rADSCs、利福喷丁聚乳酸缓释微球及HA/β-TCP构建三维复合体,体外构建新型抗结核性骨组织工程复合体。方法:分离、培养rADSCs,分化诱导并鉴定。制备利福喷丁聚乳酸缓释微球,测定平均直径并观察。构建rADSCs-利福喷丁聚乳酸缓释微球二维复合体并成骨诱导,构建rADSCs-利福喷丁聚乳酸缓释微球-HA/β-TCP三维复合体,计算粘附率、扫描电镜观察并检测体外释药性。结果:第3代rADSCs呈梭形、三角形生长,成骨诱导14天后茜红素染色阳性,微球外观呈橘红色粉末状,电镜下呈圆球状,无粘连成团,表面光滑。微球粒径均匀。rADSCs-HA/β-TCP复合体细胞粘附率为(94.24±1.25)%,利福喷丁聚乳酸缓释微球-rADSCs-HA/β-TCP复合体细胞粘附率为(92.02±0.74)%,三维复合体持续释药长达46天,并且均高于最低抑菌浓度。结论:新型抗结核性骨组织工程具有缓慢、持续释药特性且具有具有成骨活性。
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