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植物甾醇广泛存在于自然界的坚果、植物种子和植物油中,同时存在于其他植物型食物和水果蔬菜中,对人体没有毒副作用,并具有较高的生理活性,它的结构特点决定了其多方面的生理活性及其广泛用途。国内外研究人员对植物甾醇的改性进行了深入的研究,通过各种方法合成出多种植物甾醇衍生物。以植物甾醇为反应底物,合成出四个植物甾醇衍生物,通过FT-IR、1H NMR、13C NMR等分析手段确定其结构。以植物甾醇己二酸单酯的合成为例,通过单因素和正交实验,得出合成的最佳条件:在二甲苯同时作为反应溶剂和带水剂,己二酸与植物甾醇的摩尔比为2:1,反应时间为8h,反应温度为140℃、催化剂的用量为5%的情况下,产率能达到96.05%。合成出植物甾醇二元羧酸单酯混合物,在展开剂为石油醚(60-90):乙酸乙酯(v/v)=3:1的情况下,实现了植物甾醇与植物甾醇二元羧酸单酯的分离。采用硅胶柱层析对植物甾醇二元羧酸单酯进行分离纯化,在填料硅胶的粒度为200~300目,硅胶柱的填料高度为65cm,分离样品质量为1.500g,洗脱剂石油醚(60-90):乙酸乙酯(v/v)=3:1,流速为1.4mL/min时,植物甾醇己二酸单酯的回收率在95.4%,植物甾醇丁二酸单酯、植物甾醇壬二酸单酯、植物甾醇癸二酸单酯的回收率分别为96.2%、92.1%、90.6%。对植物甾醇丁二酸单酯纳米脂质体的制备工艺进行了研究,在植物甾醇丁二酸单酯120.0mg,三丁酸甘油酯20.0mg,吐温80为30.0mg,用10mL的无水乙醇加热溶解,用注射器匀速注入到60mL pH为6.8、0.01mol/L磷酸盐缓冲液中,水相温度为50℃,使用旋转蒸发仪除去剩余的乙醇,最后用超声进行处理,功率为300W(1s开,1s关),超声时间为60s,制备出的纳米脂质体粒径在100nm左右,Zeta电位在-40.0mV附近。制备出包封药物曲克芦丁的纳米脂质体,对影响包封率的因素进行了考察。当植物丁二酸单酯的质量为120.0mg,三丁酸甘油酯的质量为20.0mg,水相介质的pH为6.8,油相与水相介质的体积比为1:6,水浴温度为50℃,曲克芦丁的质量为7.0mg时,对曲克芦丁的包封率最高,为65.4%。