目的：初步探讨新疆维吾尔族冠心病患者血小板GPⅡb/Ⅲa受体T1656C位点的基因多态性的分布特征及临床相关因素。方法：选择在新疆维吾尔自治区人民医院心内科住院患者及健康体检者共计395例，维吾尔族冠心病患者196例为病例组，排除标准为贫血、血液病患者、出血性疾病患者及目前有明确活动性消化性溃疡严重的肝肾损害。维吾尔族无冠心病者199例为对照组，病例组及对照组分别提取基因组DNA，然后进行血小板GPⅡb/Ⅲa受体T1656C位点的PCR扩增及酶切。对研究结果进行分析评价。结果：两组人群基本资料比较：年龄、性别在两组中没有统计学差异，其他因素的比较不受年龄、性别的影响。病例组有高血压病病史、2型糖尿病病史、吸烟史者均明显高于对照组，均具有统计学差异。生化检查两组在LDL中病例组明显高于对照组，具有显著的统计学差异。病例组：T/T型180例（92%），T/C型16例（8%）。对照组：T/T型194例（97%），T/C型5例（3%）。两组均无C/C型。两组人群T/C型基因具有统计学差异（P<0.05）。结论：1血小板GPⅡb/Ⅲa受体T1656C位点T/C型基因可能与新疆维吾尔族冠心病患者相关。2.新疆维吾尔族血小板GPⅡb/Ⅲa受体T1656C位点C/C型基因罕见。