利用计算机生物软件DNASIS2.5辅助分析，设计了20条上游引物和1条下游引物，在不改变hbFGF氨基酸序列的前提下，对重组人碱性成纤维细胞生长因子cDNA序列的5’端TIR区域的碱基进行改造。通过PCR定点突变技术，选用大肠杆菌偏好的密码子，适当降低G+C含量，增加标准自由能变化ΔG~0，从而改变mRNA的TIR二级结构，使其更有利于mRNA的翻译表达，并由此构建了非融合rhbFGF重组载体系列pET-JN。将这二十种重组子分别转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS，进一步筛选得到16株表达量不等的菌株，其中有绝大部分表达率≥10％，且有5株可溶性rhbFGF的表达较高。随机选取一株rhbFGF表达率约20％并有相当可溶性蛋白表达的菌株进行大规模发酵、纯化。表达产物经SDS-PAGE电泳分析、免疫分析、活性检测，表明与hbFGF具有相同N端氨基酸序列，相同的免疫特性和生物学活性。研究结果说明采用计算机辅助分析对rhbFGF原核高效表达体系的筛选有一定的积极性。