EGCG对小鼠H22肿瘤生长及VEGF、PCNA表达的影响

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目的:本文探讨不同剂量的表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate, EGCG)对接种H22瘤细胞小鼠的肿瘤生长及血管内皮细胞生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:75只昆明种小鼠按体重随机分为5组(n=15),分别为模型组、EGCG低、中、高剂量组(20、40、80mg·kg-1·d-1)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)对照组。各组小鼠在右前肢腋下进行皮下注射接种H22肝癌细胞,建立动物模型。24h后,模型组给予生理盐水灌胃,EGCG各剂量组以相应剂量的EGCG进行灌胃,5-Fu对照组腹腔注射相应剂量的5-Fu。连续给药两周后处死,无菌条件下取肿瘤、脾和胸腺,称重,计算抑瘤率以及脏器指数;并分别采用免疫组化法测定肿瘤组织中VEGF、PCNA的表达,进行统计学分析。结果:EGCG各剂量组小鼠H22肿瘤质量增长较模型组缓慢(P<0.05)而且在一定范围内与剂量呈正相关关系,EGCG低、中、高三剂量组的抑瘤率分别为24.238%、34.002%、40.023%:EGCG各剂量组的胸腺指数上升,与模型组和5—Fu对照组之间都有显著性差异(P<0.05);EGCG各剂量组的脾指数上升,与模型组之间有显著性差异(P<0.05),EGCG中、高剂量组与5-Fu组之间有显著性差异(P<0.05);同时EGCG中、高剂量组PCNA阳性表达较模型组减少(P<0.05),EGCG(?)剂量组未见明显变化,但EGCG各剂量组VEGF阳性表达较模型组减少(P<0.05)。结论:EGCG各剂量组能较好的抑制H22小鼠肿瘤增长,具有较高的体内抑瘤活性。其抗肿瘤机制可能与调节机体的免疫应答,抑制肿瘤组织VEGF、PCNA的表达有关。
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